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Gen

TAF6

TATA-box binding protein associated factor 6

Resumen

Localización citogenética
7q22.1
Coordenadas
Cromosoma 7: 100.107.070–100.119.358 (GRCh38)
Exones
15 exones en 12,3 kb
Proteína
677 aminoácidos
También conocido como
TAFII70, TAFII80, MGC:8964, TAFII85
Símbolos anteriores
TAF2E
Transcrito MANE Select
ENST00000453269.7NM_139315.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún TAF6. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de TAF6

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 7, con un corchete donde se ubica TAF6. TAF6 y 42 genes cercanos en el cromosoma 7, desde 99.613.214 hasta 100.613.213.Cromosoma 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 MbZSCAN25: 99.616.623–99.738.531, hebra directaZSCAN25CYP3A5: 99.647.442–99.680.043, hebra inversaCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P: 99.684.957–99.735.102, hebra inversaCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99.704.105–99.735.196, hebra inversaCYP3A7CYP3A4: 99.756.954–99.784.327, hebra inversaCYP3A4CYP3A43: 99.827.922–99.867.801, hebra directaCYP3A43OR2AE1: 99.876.062–99.877.033, hebra inversaOR2AE1TRIM4: 99.876.958–99.919.604, hebra inversaTRIM4GJC3: 99.923.266–99.929.620, hebra inversaGJC3AZGP1: 99.966.720–99.976.074, hebra inversaAZGP1ZKSCAN1: 100.015.570–100.047.430, hebra directaZKSCAN1ZSCAN21: 100.049.767–100.081.304, hebra directaZNF3: 100.056.868–100.082.706, hebra inversaZNF3COPS6: 100.088.948–100.095.185, hebra directaMCM7: 100.092.233–100.101.940, hebra inversaAP4M1: 100.100.841–100.110.345, hebra directaAP4M1TAF6: 100.107.070–100.119.358, hebra inversaTAF6CNPY4: 100.119.614–100.125.511, hebra directaCNPY4MBLAC1: 100.126.694–100.128.498, hebra directaMBLAC1LAMTOR4: 100.148.888–100.155.945, hebra directaTRAPPC14: 100.154.420–100.158.737, hebra inversaGAL3ST4: 100.159.244–100.168.953, hebra inversaGPC2: 100.169.602–100.177.389, hebra inversaGPC2STAG3: 100.177.563–100.214.387, hebra directaSTAG3: 100.205.357–100.221.488, hebra directaPVRIG: 100.218.241–100.221.490, hebra directaPVRIGSPDYE3: 100.307.702–100.322.372, hebra directaSPDYE3PILRB: 100.351.627–100.367.831, hebra directaPILRBPILRA: 100.367.530–100.400.098, hebra directaPILRA: 100.397.577–100.434.107, hebra directaZCWPW1: 100.400.826–100.428.992, hebra inversaZCWPW1MEPCE: 100.428.322–100.435.138, hebra directaMEPCEPPP1R35: 100.435.261–100.436.546, hebra inversaSPACDR: 100.456.620–100.464.277, hebra inversaTSC22D4: 100.466.508–100.479.257, hebra inversa: 100.478.099–100.478.170, hebra inversaNYAP1: 100.483.605–100.494.802, hebra directaNYAP1AGFG2: 100.539.169–100.569.429, hebra directaAGFG2SAP25: 100.572.228–100.573.916, hebra inversaSAP25LRCH4: 100.574.011–100.586.236, hebra inversaLRCH4FBXO24: 100.583.982–100.601.117, hebra directaFBXO24PCOLCE: 100.602.321–100.608.175, hebra directaMOSPD3: 100.612.102–100.616.004, hebra directaDiagrama de TAF6: 15 exones en la hebra inversa del cromosoma 7Exón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 15: 100.107.070–100.107.623, 554 basesExón 14: 100.107.926–100.108.123, 198 basesExón 13: 100.108.367–100.108.540, 174 basesExón 12: 100.109.948–100.110.073, 126 basesExón 11: 100.110.200–100.110.274, 75 basesExón 10: 100.111.139–100.111.321, 183 basesExón 9: 100.111.728–100.111.829, 102 basesExón 8: 100.111.922–100.111.999, 78 basesExón 7: 100.112.108–100.112.253, 146 basesExón 6: 100.112.798–100.112.917, 120 basesExón 5: 100.113.349–100.113.405, 57 basesExón 4: 100.113.616–100.113.769, 154 basesExón 3: 100.113.868–100.113.954, 87 basesExón 2: 100.114.054–100.114.268, 215 basesExón 1: 100.119.204–100.119.358, 155 bases15141210864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,4 kb de los 12,3 kb del gen; 2034 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen TAF6

2

posiciones en TAF6 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 12,3 kb de TAF6, incluidos los intrones, y no solo los 2,4 kb de exones.

Rasgos asociados a TAF6

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que TAF6 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TAF6: TATA-box binding protein associated factor 6. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/taf6

Vancouver

Dante Labs. Gen TAF6: TATA-box binding protein associated factor 6 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/taf6

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