Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MANF

mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3p21.2
Współrzędne
Chromosom 3: 51 385 291–51 389 397 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 4,1 kb
Białko
182 aminokwasów
Znany również jako
ARP
Poprzednie symbole
ARMET
Transkrypt MANE Select
ENST00000528157.7NM_006010.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MANF. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MANF

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie MANF. MANF i 12 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 50 887 344 do 51 887 343.Chromosom 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2951 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbDOCK3: 50 674 875–51 384 198, nić dodatniejDOCK3MANF: 51 385 291–51 389 397, nić dodatniejMANFRBM15B: 51 391 285–51 397 908, nić dodatniejRBM15BDCAF1: 51 395 867–51 500 097, nić ujemnejDCAF1RAD54L2: 51 538 666–51 668 667, nić dodatniejRAD54L2TEX264: 51 662 693–51 704 323, nić dodatniejTEX264GRM2: 51 707 057–51 718 616, nić dodatniejGRM2IQCF6: 51 778 561–51 779 241, nić ujemnejIQCF6: 51 798 803–51 830 856, nić dodatniejIQCF1: 51 809 295–51 903 369, nić ujemnejIQCF1IQCF3: 51 826 883–51 833 389, nić dodatniejIQCF3IQCF2: 51 861 615–51 863 424, nić dodatniejIQCF2IQCF5: 51 873 721–51 875 601, nić ujemnejIQCF5Schemat MANF: 4 eksonów na nici dodatniej chromosomu 3Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 51 385 291–51 385 436, 146 zasadEkson 2: 51 386 208–51 386 335, 128 zasadEkson 3: 51 387 737–51 387 878, 142 zasadEkson 4: 51 388 905–51 389 397, 493 zasad12345′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,9 kb z 4,1 kb genu; 549 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje MANF

1

pozycja w MANF, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 4,1 kb genu MANF, łącznie z intronami, a nie tylko 0,9 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MANF: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/manf

Vancouver

Dante Labs. Gen MANF: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/manf

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test