Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ROR2

ROR family WNT receptor 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
9q22.31
Współrzędne
Chromosom 9: 91 722 601–91 950 228 (GRCh38)
Eksony
9 eksonów na odcinku 227,6 kb
Białko
943 aminokwasów
Poprzednie symbole
NTRKR2, BDB, BDB1
Transkrypt MANE Select
ENST00000375708.4NM_004560.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ROR2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ROR2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 9, z nawiasem wskazującym położenie ROR2. ROR2 i 6 genów w pobliżu na chromosomie 9, od 91 336 415 do 92 336 414.Chromosom 99q22.31p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.391,4 Mb91,6 Mb91,8 Mb92 Mb92,2 MbAUH: 91 213 805–91 361 972, nić ujemnejAUHNFIL3: 91 408 371–91 483 593, nić ujemnejNFIL3ROR2: 91 722 601–91 950 228, nić ujemnejROR2SPTLC1: 92 000 087–92 115 491, nić ujemnejSPTLC1IARS1: 92 210 199–92 293 854, nić ujemnejIARS1NOL8: 92 297 358–92 325 636, nić ujemnejNOL8CENPP: 92 325 625–92 620 529, nić dodatniejCENPPSchemat ROR2: 9 eksonów na nici ujemnej chromosomu 9Ekson 9: 10 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 91 722 601–91 725 107, 2507 zasadEkson 8: 91 726 541–91 726 743, 203 zasadEkson 7: 91 730 910–91 731 155, 246 zasadEkson 6: 91 733 122–91 733 436, 315 zasadEkson 5: 91 737 391–91 737 518, 128 zasadEkson 4: 91 756 071–91 756 101, 31 zasadEkson 3: 91 757 272–91 757 559, 288 zasadEkson 2: 91 775 741–91 775 818, 78 zasadEkson 1: 91 949 867–91 950 228, 362 zasad9515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,2 kb z 227,6 kb genu; 2832 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ROR2

25

pozycje w ROR2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 227,6 kb genu ROR2, łącznie z intronami, a nie tylko 4,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ROR2: ROR family WNT receptor 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ror2

Vancouver

Dante Labs. Gen ROR2: ROR family WNT receptor 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ror2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test