Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Alopecia universalis
Loss of all hair on the entire body.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Alopecia, complete
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Alopecia universalisHP:0002289
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Alopecia universalis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Alopecia universalis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Alopecia universalis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DSPdesmoplakin | Zawsze | W 1 chorobie |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Zawsze | W 2 chorobach |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT81keratin 81 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| VDRvitamin D receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKP1plakophilin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIREautoimmune regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni