AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Decreased activity of gonads
Klinisk navn: Hypogonadism
A decreased functionality of the gonad.
Sammendrag
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypogonadism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased activity of gonadsHP:0000135
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Decreased activity of gonads, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test171 gener knyttet til Decreased activity of gonads
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Decreased activity of gonads forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Alltid | I 2 tilstander |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Alltid | I 2 tilstander |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Alltid | I 2 tilstander |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Alltid | I 2 tilstander |
| FANCBFA complementation group B | Alltid | I 2 tilstander |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Alltid | I 2 tilstander |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Alltid | I 2 tilstander |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Alltid | I 1 tilstand |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Alltid | I 3 tilstander |
| SLC30A7solute carrier family 30 member 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Alltid | I 2 tilstander |
| TP53tumor protein p53 | Alltid | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALX4ALX homeobox 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PHF6PHD finger protein 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNF216ring finger protein 216 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 131 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| WRNWRN RecQ like helicase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIREautoimmune regulator | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CEP19centrosomal protein 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUL4Bcullin 4B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCFFA complementation group F | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCGFA complementation group G | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCIFA complementation group I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCLFA complementation group L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDPNpodoplanin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51RAD51 recombinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51CRAD51 paralog C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STSsteroid sulfatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPO1exportin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ARandrogen receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ARSLarylsulfatase L | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DMPKDM1 protein kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LEPleptin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker