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Trait
Decreased activity of gonads
Nom clinique : Hypogonadism
A decreased functionality of the gonad.
Résumé
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Obtenir mon Genome Test171 gènes associés à Decreased activity of gonads
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Decreased activity of gonads est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Toujours | Dans 2 affections |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Toujours | Dans 2 affections |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Toujours | Dans 2 affections |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Toujours | Dans 2 affections |
| FANCBFA complementation group B | Toujours | Dans 2 affections |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Toujours | Dans 2 affections |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Toujours | Dans 2 affections |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Toujours | Dans 1 affection |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Toujours | Dans 3 affections |
| SLC30A7solute carrier family 30 member 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Toujours | Dans 2 affections |
| TP53tumor protein p53 | Toujours | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALX4ALX homeobox 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ANK1ankyrin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PHF6PHD finger protein 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RNF216ring finger protein 216 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 131 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| WRNWRN RecQ like helicase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AIREautoimmune regulator | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CEP19centrosomal protein 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CEP290centrosomal protein 290 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTNNB1catenin beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPHP1nephrocystin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CUL4Bcullin 4B | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCAFA complementation group A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCCFA complementation group C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCD2FA complementation group D2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCEFA complementation group E | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCFFA complementation group F | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCGFA complementation group G | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCIFA complementation group I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCLFA complementation group L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCMFA complementation group M | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDPNpodoplanin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAD51RAD51 recombinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAD51CRAD51 paralog C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SKISKI proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMAD4SMAD family member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPENspen family transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STSsteroid sulfatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XPO1exportin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HBBhemoglobin subunit beta | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ARandrogen receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| ARSLarylsulfatase L | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Non signalé | Dans 1 affection |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| DMPKDM1 protein kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Non signalé | Dans 2 affections |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Non signalé | Dans 1 affection |
| LEPleptin | Non signalé | Dans 1 affection |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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