Tulajdonság
Decreased activity of gonads
Klinikai név: Hypogonadism
A decreased functionality of the gonad.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Decreased activity of gonads, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet171 gén kapcsolódik ehhez: Decreased activity of gonads
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Decreased activity of gonads. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Mindig | 2 betegségben |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Mindig | 2 betegségben |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Mindig | 2 betegségben |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Mindig | 2 betegségben |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Mindig | 2 betegségben |
| FANCBFA complementation group B | Mindig | 2 betegségben |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Mindig | 1 betegségben |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Mindig | 2 betegségben |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Mindig | 2 betegségben |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Mindig | 2 betegségben |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Mindig | 1 betegségben |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Mindig | 3 betegségben |
| SLC30A7solute carrier family 30 member 7 | Mindig | 1 betegségben |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Mindig | 2 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Mindig | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALX4ALX homeobox 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ANK1ankyrin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PHF6PHD finger protein 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RNF216ring finger protein 216 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
További 131 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| WRNWRN RecQ like helicase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AIREautoimmune regulator | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CEP19centrosomal protein 19 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPHP1nephrocystin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CUL4Bcullin 4B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCAFA complementation group A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCCFA complementation group C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCD2FA complementation group D2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCEFA complementation group E | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCFFA complementation group F | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCGFA complementation group G | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCIFA complementation group I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCLFA complementation group L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCMFA complementation group M | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDPNpodoplanin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAD51RAD51 recombinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAD51CRAD51 paralog C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SKISKI proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPENspen family transcriptional repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STSsteroid sulfatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XPO1exportin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ARandrogen receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ARSLarylsulfatase L | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DMPKDM1 protein kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LEPleptin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt