Rasgo
Decreased activity of gonads
Nombre clínico: Hypogonadism
A decreased functionality of the gonad.
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Decreased activity of gonads, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test171 genes asociados a Decreased activity of gonads
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Decreased activity of gonads. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Siempre | En 2 afecciones |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Siempre | En 2 afecciones |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Siempre | En 2 afecciones |
| FANCBFA complementation group B | Siempre | En 2 afecciones |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Siempre | En 1 afección |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Siempre | En 2 afecciones |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Siempre | En 2 afecciones |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Siempre | En 1 afección |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Siempre | En 3 afecciones |
| SLC30A7solute carrier family 30 member 7 | Siempre | En 1 afección |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Siempre | En 2 afecciones |
| TP53tumor protein p53 | Siempre | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALX4ALX homeobox 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANK1ankyrin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PHF6PHD finger protein 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RNF216ring finger protein 216 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 131 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| WRNWRN RecQ like helicase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AIREautoimmune regulator | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CEP19centrosomal protein 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CEP290centrosomal protein 290 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPHP1nephrocystin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASZ1castor zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CUL4Bcullin 4B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCAFA complementation group A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCCFA complementation group C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCD2FA complementation group D2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCEFA complementation group E | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCFFA complementation group F | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCGFA complementation group G | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCIFA complementation group I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCLFA complementation group L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCMFA complementation group M | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT54intraflagellar transport 54 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDPNpodoplanin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRDM16PR/SET domain 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PRKCZprotein kinase C zeta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAD51RAD51 recombinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAD51CRAD51 paralog C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SKISKI proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD4SMAD family member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPENspen family transcriptional repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STSsteroid sulfatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XPO1exportin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNM1Ldynamin 1L | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | No registrado | En 1 afección |
| ARandrogen receptor | No registrado | En 1 afección |
| ARSLarylsulfatase L | No registrado | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | No registrado | En 1 afección |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | No registrado | En 1 afección |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | No registrado | En 1 afección |
| DMPKDM1 protein kinase | No registrado | En 1 afección |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | No registrado | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | No registrado | En 1 afección |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | No registrado | En 2 afecciones |
| HDAC8histone deacetylase 8 | No registrado | En 1 afección |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | No registrado | En 1 afección |
| LEPleptin | No registrado | En 1 afección |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | No registrado | En 1 afección |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | No registrado | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas