Znak
Decreased activity of gonads
Klinický název: Hypogonadism
A decreased functionality of the gonad.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Decreased activity of gonads, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test171 genů spojených s Decreased activity of gonads
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Decreased activity of gonads vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FANCBFA complementation group B | Vždy | U 2 onemocnění |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Vždy | U 2 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Vždy | U 1 onemocnění |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Vždy | U 3 onemocnění |
| SLC30A7solute carrier family 30 member 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Vždy | U 2 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALX4ALX homeobox 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANK1ankyrin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PHF6PHD finger protein 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNF216ring finger protein 216 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 131 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CUL4Bcullin 4B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCAFA complementation group A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCCFA complementation group C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCD2FA complementation group D2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCEFA complementation group E | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCFFA complementation group F | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCGFA complementation group G | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCIFA complementation group I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCLFA complementation group L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCMFA complementation group M | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDPNpodoplanin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAD51RAD51 recombinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAD51CRAD51 paralog C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SKISKI proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPENspen family transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STSsteroid sulfatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPO1exportin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARandrogen receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARSLarylsulfatase L | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DMPKDM1 protein kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LEPleptin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů