Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

FSHB

follicle stimulating hormone subunit beta

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
11p14.1
Koordinater
Kromosom 11: 30 231 014–30 235 194 (GRCh38)
Eksoner
3 eksoner over 4,2 kb
Protein
129 aminosyrer
MANE Select-transkripsjon
ENST00000533718.2NM_001382289.1
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

  • Hypogonadotrop hypogonadisme

    • Unormal funksjon i eggstokkene eller testiklene på grunn av utilstrekkelig hormonell stimulering fra hypothalamus-hypofyse-aksen.

      • 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk

Slik er FSHB bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Kromosom 11, med en parentes der FSHB står. FSHB og 3 gener i nærheten på kromosom 11, fra 29 733 104 til 30 733 103.Kromosom 1111p14.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2529,8 Mb30 Mb30,2 Mb30,4 Mb30,6 MbKCNA4: 30 008 122–30 017 043, bakover-strengKCNA4FSHB: 30 231 014–30 235 194, fremover-strengFSHBARL14EP: 30 323 049–30 338 967, fremover-strengARL14EPMPPED2: 30 384 493–30 586 927, bakover-strengMPPED2Diagram av FSHB: 3 eksoner på fremover-strengen til kromosom 11Ekson 3: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 30 231 014–30 231 048, 35 baserEkson 2: 30 231 866–30 232 061, 196 baserEkson 3: 30 233 570–30 235 194, 1 625 baser1235′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 1,9 kb av genets 4,2 kb, og 390 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test FSHB

1

posisjon i FSHB der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 4,2 kb av FSHB, inkludert introner, og ikke bare de 1,9 kb med eksoner.

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
  • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). FSHB-genet: follicle stimulating hormone subunit beta. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/fshb

Vancouver

Dante Labs. FSHB-genet: follicle stimulating hormone subunit beta [Internett]. [sitert 16. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/fshb

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test