Cecha
Decreased activity of gonads
Nazwa kliniczna: Hypogonadism
A decreased functionality of the gonad.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Decreased activity of gonads, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test171 genów powiązanych z Decreased activity of gonads
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased activity of gonads. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FANCBFA complementation group B | Zawsze | W 2 chorobach |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Zawsze | W 2 chorobach |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Zawsze | W 1 chorobie |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Zawsze | W 3 chorobach |
| SLC30A7solute carrier family 30 member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Zawsze | W 2 chorobach |
| TP53tumor protein p53 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANK1ankyrin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PHF6PHD finger protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNF216ring finger protein 216 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 131 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| WRNWRN RecQ like helicase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIREautoimmune regulator | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CEP19centrosomal protein 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCAFA complementation group A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCCFA complementation group C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCD2FA complementation group D2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCEFA complementation group E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCFFA complementation group F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCGFA complementation group G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCIFA complementation group I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCLFA complementation group L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCMFA complementation group M | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDPNpodoplanin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51RAD51 recombinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51CRAD51 paralog C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STSsteroid sulfatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPO1exportin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARandrogen receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARSLarylsulfatase L | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DMPKDM1 protein kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LEPleptin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni