Merkmal
Frontotemporal dementia
A dementia associated with degeneration of the frontotemporal lobe and clinically associated with personality and behavioral changes such as disinhibition, apathy, and lack of insight. The hallmark feature of frontotemporal dementia is the presentation with focal syndromes such as progressive language dysfunction, or aphasia, or behavioral changes characteristic of frontal lobe disorders.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen44 Gene mit Frontotemporal dementia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Frontotemporal dementia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| FUSFUS RNA binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GRNgranulin precursor | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN1presenilin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| SQSTM1sequestosome 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| VCPvalosin containing protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 6 Erkrankungen |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANGangiogenin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANXA11annexin A11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN2ataxin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCNFcyclin F | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DAOD-amino acid oxidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MATR3matrin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEFHneurofilament heavy chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OPTNoptineurin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PFN1profilin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRPHperipherin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
4 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| VAPBVAMP associated protein B and C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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