Znak
Higher than normal levels of lactate in blood
Klinický název: Increased circulating lactate concentration
Abnormally increased level of blood lactate (2-hydroxypropanoic acid). Lactate is produced from pyruvate by lactate dehydrogenase during normal metabolism. The terms lactate and lactic acid are often used interchangeably but lactate (the component measured in blood) is strictly a weak base whereas lactic acid is the corresponding acid. Lactic acidosis is often used clinically to describe elevated lactate but should be reserved for cases where there is a corresponding acidosis (pH below 7.35).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased blood lactate, Increased serum lactate
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Higher than normal levels of lactate in blood, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test234 genů spojených s Higher than normal levels of lactate in blood
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Higher than normal levels of lactate in blood vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACACAacetyl-CoA carboxylase alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ALDH6A1aldehyde dehydrogenase 6 family member A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Vždy | U 2 onemocnění |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX14cytochrome c oxidase assembly factor COX14 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX20cytochrome c oxidase assembly factor COX20 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX5Acytochrome c oxidase subunit 5A | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX6A2cytochrome c oxidase subunit 6A2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYC1cytochrome c1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DTYMKdeoxythymidylate kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDX2ferredoxin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GKglycerol kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GOT2glutamic-oxaloacetic transaminase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIASlipoic acid synthetase | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Vždy | U 2 onemocnění |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MIPEPmitochondrial intermediate peptidase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPL12mitochondrial ribosomal protein L12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPL3mitochondrial ribosomal protein L3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS14mitochondrial ribosomal protein S14 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | Vždy | U 1 onemocnění |
Zobrazit 194 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Vždy | U 1 onemocnění |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA12NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFB8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFC2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit C2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Vždy | U 2 onemocnění |
| NSUN3NOP2/Sun RNA methyltransferase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Vždy | U 1 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Vždy | U 2 onemocnění |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDSS2decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Vždy | U 1 onemocnění |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Vždy | U 1 onemocnění |
| PNPLA8patatin like domain 8, phospholipase A2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Vždy | U 3 onemocnění |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Vždy | U 1 onemocnění |
| RRAGCRas related GTP binding C | Vždy | U 1 onemocnění |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vždy | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Vždy | U 1 onemocnění |
| SFXN4sideroflexin 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TARS2threonyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| TIMM22translocase of inner mitochondrial membrane 22 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCC2ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCRBubiquinol-cytochrome c reductase binding protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Vždy | U 1 onemocnění |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| COQ4coenzyme Q4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SERAC1serine active site containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A3solute carrier family 25 member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TXN2thioredoxin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BOLA3bolA family member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COX4I1cytochrome c oxidase subunit 4I1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KLC4kinesin light chain 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRPL44mitochondrial ribosomal protein L44 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDP1pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMPCBpeptidase, mitochondrial processing subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 6 onemocnění |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TK2thymidine kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Často (30–79 %) | U 5 onemocnění |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UPB1beta-ureidopropionase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACAT2acetyl-CoA acetyltransferase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AGKacylglycerol kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ9coenzyme Q9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GYS2glycogen synthase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TImitochondrially encoded tRNA-Ile (AUU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TPmitochondrially encoded tRNA-Pro (CCN) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCpyruvate carboxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TUFMTu translation elongation factor, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů