Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Acidosis
Abnormal acid accumulation or depletion of base.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
AcidosisHP:0001941
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Acidosis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s Acidosis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Acidosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MRM2mitochondrial rRNA methyltransferase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Vždy | U 1 onemocnění |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů