Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

SARS2

seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial

Shrnutí

Cytogenetická poloha
19q13.2
Souřadnice
Chromozom 19: 38 915 266–38 930 763 (GRCh38)
Exony
16 exonů na 15,5 kb
Protein
518 aminokyselin
Další názvy
FLJ20450, mtSerRS, SerRSmt, SARS, SERS, SYS
Předchozí symboly
SARSM
Transkript MANE Select
ENST00000221431.11NM_017827.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen SARS2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je SARS2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 19, se závorkou u SARS2. SARS2 a 35 genů poblíž na chromozomu 19, od 38 423 015 do 39 423 014.Chromozom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4338,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 Mb39,4 MbRASGRP4: 38 409 051–38 426 305, řetězec zpětnémRASGRP4RYR1: 38 433 691–38 595 273, řetězec dopřednémRYR1MAP4K1: 38 587 641–38 619 161, řetězec zpětnémMAP4K1EIF3K: 38 619 055–38 636 959, řetězec dopřednémEIF3KACTN4: 38 647 515–38 731 589, řetězec dopřednémACTN4CAPN12: 38 730 187–38 769 904, řetězec zpětnémCAPN12LGALS7: 38 770 968–38 773 542, řetězec zpětnémLGALS7LGALS7B: 38 789 191–38 791 754, řetězec dopřednémLGALS4: 38 801 671–38 813 070, řetězec zpětnémLGALS4ECH1: 38 815 415–38 831 874, řetězec zpětnémECH1: 38 817 471–38 840 178, řetězec zpětnémHNRNPL: 38 836 370–38 852 347, řetězec zpětnémHNRNPLRINL: 38 867 830–38 878 275, řetězec zpětnémRINLSIRT2: 38 878 555–38 900 501, řetězec zpětnémNFKBIB: 38 899 700–38 908 893, řetězec dopřednémCCER2: 38 908 980–38 912 252, řetězec zpětnémCCER2SARS2: 38 915 266–38 930 763, řetězec zpětnémSARS2: 38 915 404–38 949 855, řetězec zpětnémMRPS12: 38 930 917–38 937 406, řetězec dopřednémMRPS12FBXO17: 38 941 401–38 976 773, řetězec zpětnémFBXO27: 38 990 714–39 033 773, řetězec zpětnémFBXO27ACP7: 39 083 913–39 111 497, řetězec dopřednémACP7PAK4: 39 125 728–39 182 816, řetězec dopřednémPAK4NCCRP1: 39 196 917–39 201 884, řetězec dopřednémNCCRP1SYCN: 39 202 825–39 204 283, řetězec zpětnémSYCNIFNL3: 39 243 455–39 245 250, řetězec zpětnémIFNL3IFNL4: 39 246 314–39 248 856, řetězec zpětnémIFNL4IFNL2: 39 268 396–39 270 188, řetězec dopřednémIFNL2IFNL1: 39 296 407–39 298 673, řetězec dopřednémIFNL1LRFN1: 39 306 566–39 320 966, řetězec zpětnémLRFN1GMFG: 39 328 351–39 342 372, řetězec zpětnémGMFGSAMD4B: 39 342 404–39 385 710, řetězec dopřednémSAMD4BPAF1: 39 385 629–39 391 154, řetězec zpětnémPAF1MED29: 39 391 303–39 400 641, řetězec dopřednémMED29ZFP36: 39 406 412–39 411 635, řetězec dopřednémZFP36PLEKHG2: 39 412 546–39 428 415, řetězec dopřednémSchéma SARS2: 16 exonů na zpětném řetězci chromozomu 19Exon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 16: 38 915 266–38 915 749, 484 bázíExon 15: 38 915 841–38 915 906, 66 bázíExon 14: 38 916 037–38 916 129, 93 bázíExon 13: 38 916 221–38 916 314, 94 bázíExon 12: 38 917 724–38 917 833, 110 bázíExon 11: 38 917 921–38 918 008, 88 bázíExon 10: 38 918 094–38 918 139, 46 bázíExon 9: 38 918 422–38 918 530, 109 bázíExon 8: 38 918 766–38 918 813, 48 bázíExon 7: 38 919 762–38 919 867, 106 bázíExon 6: 38 920 086–38 920 149, 64 bázíExon 5: 38 921 392–38 921 446, 55 bázíExon 4: 38 921 527–38 921 667, 141 bázíExon 3: 38 922 238–38 922 267, 30 bázíExon 2: 38 926 205–38 926 300, 96 bázíExon 1: 38 930 470–38 930 763, 294 bází161510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,9 kb z 15,5 kb genu; 1 557 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte SARS2

3

pozic v genu SARS2, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 15,5 kb genu SARS2, včetně intronů, nikoli jen 1,9 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SARS2: seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/sars2

Vancouver

Dante Labs. Gen SARS2: seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/sars2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test