Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

MPO

myeloperoxidase

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q22
Współrzędne
Chromosom 17: 58 269 855–58 280 935 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 11,1 kb
Białko
745 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000225275.4NM_000250.2
Typ locus
Kodujące białko
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MPO. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MPO

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie MPO. MPO i 22 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 57 775 395 do 58 775 394.Chromosom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.357,8 Mb58 Mb58,2 Mb58,4 Mb58,6 MbMRPS23: 57 834 781–57 850 076, nić ujemnejMRPS23CUEDC1: 57 861 231–57 955 851, nić ujemnejCUEDC1VEZF1: 57 971 547–57 988 389, nić ujemnejVEZF1: 57 989 038–58 007 246, nić ujemnejSRSF1: 57 996 889–58 007 346, nić ujemnejSRSF1DYNLL2: 58 082 825–58 095 542, nić dodatniejDYNLL2OR4D1: 58 148 384–58 159 585, nić dodatniejOR4D1OR4D2: 58 166 982–58 171 411, nić dodatniejOR4D2EPX: 58 192 726–58 205 174, nić dodatniejEPXMKS1: 58 205 350–58 219 605, nić ujemnejMKS1LPO: 58 218 548–58 268 518, nić dodatniejLPOMPO: 58 269 855–58 280 935, nić ujemnejMPOTSPOAP1: 58 301 228–58 328 823, nić ujemnejTSPOAP1SUPT4H1: 58 345 175–58 353 099, nić ujemnejSUPT4H1: 58 345 206–58 417 595, nić ujemnejRNF43: 58 353 671–58 417 735, nić ujemnejRNF43HSF5: 58 420 167–58 488 408, nić ujemnejHSF5MTMR4: 58 489 529–58 517 905, nić ujemnejMTMR4SEPTIN4: 58 519 969–58 544 368, nić ujemnejSEPTIN4TEX14: 58 556 678–58 692 055, nić ujemnejTEX14IGBP1C: 58 660 424–58 692 055, nić ujemnejIGBP1CRAD51C: 58 692 569–58 735 611, nić dodatniejRAD51CPPM1E: 58 755 851–58 985 179, nić dodatniejPPM1ESchemat MPO: 12 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 58 269 855–58 270 863, 1009 zasadEkson 11: 58 271 655–58 271 892, 238 zasadEkson 10: 58 272 748–58 272 918, 171 zasadEkson 9: 58 273 414–58 273 669, 256 zasadEkson 8: 58 275 542–58 275 702, 161 zasadEkson 7: 58 277 827–58 278 145, 319 zasadEkson 6: 58 279 008–58 279 214, 207 zasadEkson 5: 58 279 297–58 279 426, 130 zasadEkson 4: 58 279 523–58 279 646, 124 zasadEkson 3: 58 279 839–58 280 014, 176 zasadEkson 2: 58 280 366–58 280 459, 94 zasadEkson 1: 58 280 605–58 280 935, 331 zasad1211109876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,2 kb z 11,1 kb genu; 2238 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie MPO

2Niski

Jak trudno sekwencjonować MPO krótkimi odczytami, w skali 0–100

  • Mapowalność0%
  • Homologia0%
  • Powtórzenia0%
  • Zawartość GC23%
  • Pokrycie referencyjne0%

13

pozycje w MPO, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadna z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odnajdują.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 11,1 kb MPO, łącznie z intronami, a nie tylko 3,2 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem MPO

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać MPO. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MPO: myeloperoxidase. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/mpo

Vancouver

Dante Labs. Gen MPO: myeloperoxidase [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/mpo

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test