Cecha
Frontotemporal dementia
A dementia associated with degeneration of the frontotemporal lobe and clinically associated with personality and behavioral changes such as disinhibition, apathy, and lack of insight. The hallmark feature of frontotemporal dementia is the presentation with focal syndromes such as progressive language dysfunction, or aphasia, or behavioral changes characteristic of frontal lobe disorders.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/frontotemporal-dementia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Frontotemporal dementia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test44 genów powiązanych z Frontotemporal dementia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Frontotemporal dementia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Zawsze | W 3 chorobach |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| FUSFUS RNA binding protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GRNgranulin precursor | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| SQSTM1sequestosome 1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 6 chorobach |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANGangiogenin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANXA11annexin A11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCNFcyclin F | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DAOD-amino acid oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MATR3matrin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEFHneurofilament heavy chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPTNoptineurin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PFN1profilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRPHperipherin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 4 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni