Gen
SLC22A12
solute carrier family 22 member 12
- HGNC 17989(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000197891(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 116085(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 11q13.1
- Coordenadas
- Cromosoma 11: 64.591.220–64.602.344 (GRCh38)
- Exones
- 10 exones en 11,1 kb
- Proteína
- 553 aminoácidos
- Herencia
- Autosómica recesiva
- También conocido como
- OAT4L, RST, URAT1, hURAT1, UAT
- Transcrito MANE Select
- ENST00000377574.6NM_144585.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Hipouricemia renal
- Hipouricemia renal hereditariaAutosómica recesiva
Trastorno recesivo de la reabsorción de ácido úrico causado por variantes en SLC22A12 o SLC2A9, asociado a lesión renal aguda inducida por el ejercicio y a cálculos de ácido úrico.
- 2 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Qué cambia al conocerlo
Conocer esta condición le ayudará a mantenerse bien hidratado y a evitar el ejercicio anaeróbico extremo, para reducir el riesgo de lesión renal.
Herencia
- Autosómica recesiva
- Se necesita una copia alterada de cada progenitor. Con una sola, es portador y normalmente no presenta la afección; cuando ambos progenitores son portadores, cada hijo tiene una probabilidad de uno entre cuatro de heredar dos.
Estructura de SLC22A12
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 2,8 kb de los 11,1 kb del gen; 1662 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen SLC22A12
13
posiciones en SLC22A12 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 11,1 kb de SLC22A12, incluidos los intrones, y no solo los 2,8 kb de exones.
Rasgos asociados a SLC22A12
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que SLC22A12 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen SLC22A12: solute carrier family 22 member 12. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc22a12
Dante Labs. Gen SLC22A12: solute carrier family 22 member 12 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc22a12
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