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Gen

SARS2

seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial

Resumen

Localización citogenética
19q13.2
Coordenadas
Cromosoma 19: 38.915.266–38.930.763 (GRCh38)
Exones
16 exones en 15,5 kb
Proteína
518 aminoácidos
También conocido como
FLJ20450, mtSerRS, SerRSmt, SARS, SERS, SYS
Símbolos anteriores
SARSM
Transcrito MANE Select
ENST00000221431.11NM_017827.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SARS2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SARS2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica SARS2. SARS2 y 35 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 38.423.015 hasta 39.423.014.Cromosoma 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4338,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 Mb39,4 MbRASGRP4: 38.409.051–38.426.305, hebra inversaRASGRP4RYR1: 38.433.691–38.595.273, hebra directaRYR1MAP4K1: 38.587.641–38.619.161, hebra inversaMAP4K1EIF3K: 38.619.055–38.636.959, hebra directaEIF3KACTN4: 38.647.515–38.731.589, hebra directaACTN4CAPN12: 38.730.187–38.769.904, hebra inversaCAPN12LGALS7: 38.770.968–38.773.542, hebra inversaLGALS7LGALS7B: 38.789.191–38.791.754, hebra directaLGALS4: 38.801.671–38.813.070, hebra inversaLGALS4ECH1: 38.815.415–38.831.874, hebra inversaECH1: 38.817.471–38.840.178, hebra inversaHNRNPL: 38.836.370–38.852.347, hebra inversaHNRNPLRINL: 38.867.830–38.878.275, hebra inversaRINLSIRT2: 38.878.555–38.900.501, hebra inversaNFKBIB: 38.899.700–38.908.893, hebra directaCCER2: 38.908.980–38.912.252, hebra inversaCCER2SARS2: 38.915.266–38.930.763, hebra inversaSARS2: 38.915.404–38.949.855, hebra inversaMRPS12: 38.930.917–38.937.406, hebra directaMRPS12FBXO17: 38.941.401–38.976.773, hebra inversaFBXO27: 38.990.714–39.033.773, hebra inversaFBXO27ACP7: 39.083.913–39.111.497, hebra directaACP7PAK4: 39.125.728–39.182.816, hebra directaPAK4NCCRP1: 39.196.917–39.201.884, hebra directaNCCRP1SYCN: 39.202.825–39.204.283, hebra inversaSYCNIFNL3: 39.243.455–39.245.250, hebra inversaIFNL3IFNL4: 39.246.314–39.248.856, hebra inversaIFNL4IFNL2: 39.268.396–39.270.188, hebra directaIFNL2IFNL1: 39.296.407–39.298.673, hebra directaIFNL1LRFN1: 39.306.566–39.320.966, hebra inversaLRFN1GMFG: 39.328.351–39.342.372, hebra inversaGMFGSAMD4B: 39.342.404–39.385.710, hebra directaSAMD4BPAF1: 39.385.629–39.391.154, hebra inversaPAF1MED29: 39.391.303–39.400.641, hebra directaMED29ZFP36: 39.406.412–39.411.635, hebra directaZFP36PLEKHG2: 39.412.546–39.428.415, hebra directaDiagrama de SARS2: 16 exones en la hebra inversa del cromosoma 19Exón 14: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 13: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 16: 38.915.266–38.915.749, 484 basesExón 15: 38.915.841–38.915.906, 66 basesExón 14: 38.916.037–38.916.129, 93 basesExón 13: 38.916.221–38.916.314, 94 basesExón 12: 38.917.724–38.917.833, 110 basesExón 11: 38.917.921–38.918.008, 88 basesExón 10: 38.918.094–38.918.139, 46 basesExón 9: 38.918.422–38.918.530, 109 basesExón 8: 38.918.766–38.918.813, 48 basesExón 7: 38.919.762–38.919.867, 106 basesExón 6: 38.920.086–38.920.149, 64 basesExón 5: 38.921.392–38.921.446, 55 basesExón 4: 38.921.527–38.921.667, 141 basesExón 3: 38.922.238–38.922.267, 30 basesExón 2: 38.926.205–38.926.300, 96 basesExón 1: 38.930.470–38.930.763, 294 bases161510515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,9 kb de los 15,5 kb del gen; 1557 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen SARS2

3

posiciones en SARS2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 15,5 kb de SARS2, incluidos los intrones, y no solo los 1,9 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SARS2: seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/sars2

Vancouver

Dante Labs. Gen SARS2: seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/sars2

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