Gen
MT-TN
mitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C)
- HGNC 7493↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000210135↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 4570↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- mitochondria
- También conocido como
- trnN
- Símbolos anteriores
- MTTN
- Tipo de locus
- RNA, transfer
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Rasgos asociados a MT-TN
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que MT-TN puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Abnormality of the nervous system
- Ataxia
- Brisk reflexes
- Instability or lack of coordination of central trunk muscles
- Loss of developmental milestones
- Depression
- Intellectual disability, mild
- Epilepsy
- Global developmental delay
Mostrar 3 rasgos más
Abnormality of the musculoskeletal system
- Cytochrome C oxidase-negative muscle fibers
- Generalized decreased muscle tone
- Low muscle tone
- Muscle abnormality related to mitochondrial dysfunction
- Axial muscle weakness
- Decreased lung function due to weak breathing muscles
- EMG abnormality
- Progressive proximal muscle weakness
Mostrar 1 rasgo más
Enlaces externos
Registros del gen
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen MT-TN: mitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C). Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/mt-tn
Dante Labs. Gen MT-TN: mitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/mt-tn
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