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Gen

SAA1

serum amyloid A1

Resumen

Localización citogenética
11p15.1
Coordenadas
Cromosoma 11: 18.266.264–18.269.967 (GRCh38)
Exones
4 exones en 3,7 kb
Proteína
122 aminoácidos
También conocido como
PIG4, TP53I4
Símbolos anteriores
SAA
Transcrito MANE Select
ENST00000356524.9NM_199161.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SAA1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SAA1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 11, con un corchete donde se ubica SAA1. SAA1 y 21 genes cercanos en el cromosoma 11, desde 17.768.116 hasta 18.768.115.Cromosoma 1111p15.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2517,8 Mb18 Mb18,2 Mb18,4 Mb18,6 MbKCNC1: 17.734.724–17.856.811, hebra directaKCNC1SERGEF: 17.788.043–18.013.199, hebra inversaSERGEFTPH1: 18.017.555–18.046.269, hebra inversaTPH1SAAL1: 18.069.935–18.106.108, hebra inversaSAAL1MRGPRX3: 18.120.955–18.138.488, hebra directaMRGPRX3MRGPRX4: 18.172.837–18.174.280, hebra directaMRGPRX4SAA4: 18.229.731–18.236.860, hebra inversaSAA4SAA2-SAA4: 18.231.423–18.248.635, hebra inversaSAA2-SAA4SAA2: 18.238.236–18.248.668, hebra inversaSAA2SAA1: 18.266.264–18.269.967, hebra directaSAA1HPS5: 18.278.668–18.322.523, hebra inversaHPS5GTF2H1: 18.322.254–18.367.881, hebra directaGTF2H1LDHA: 18.394.347–18.408.425, hebra directaLDHALDHC: 18.412.286–18.452.069, hebra directaLDHCLDHAL6A: 18.455.823–18.479.601, hebra directaLDHAL6ATSG101: 18.468.336–18.526.965, hebra inversaTSG101UEVLD: 18.529.607–18.588.747, hebra inversaUEVLDMISFA: 18.588.781–18.610.255, hebra directaMISFASPTY2D1: 18.606.399–18.634.791, hebra inversaSPTY2D1TMEM86A: 18.693.122–18.705.736, hebra directaTMEM86AIGSF22: 18.704.312–18.726.230, hebra inversaIGSF22PTPN5: 18.727.928–18.792.721, hebra inversaPTPN5Diagrama de SAA1: 4 exones en la hebra directa del cromosoma 11Exón 1: 18.266.264–18.266.296, 33 basesExón 2: 18.266.884–18.266.978, 95 basesExón 3: 18.269.195–18.269.333, 139 basesExón 4: 18.269.717–18.269.967, 251 bases12345′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 0,5 kb de los 3,7 kb del gen; 369 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a SAA1

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que SAA1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SAA1: serum amyloid A1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/saa1

Vancouver

Dante Labs. Gen SAA1: serum amyloid A1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/saa1

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