Rasgo
Low blood sugar when fasting
Nombre clínico: Fasting hypoglycemia
Resumen
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Low blood sugar when fasting. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| INSRinsulin receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GYS2glycogen synthase 2 | No registrado | En 1 afección |
| IGF2insulin like growth factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | No registrado | En 1 afección |
| TBX19T-box transcription factor 19 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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