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Rasgo

Recurrent low blood sugar levels

Nombre clínico: Recurrent hypoglycemia

Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0001988

Resumen

También conocido como
hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
Sistema corporal
Laboratory abnormality

23 genes asociados a Recurrent low blood sugar levels

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Recurrent low blood sugar levels. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5SiempreEn 1 afección
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperoneSiempreEn 1 afección
INSRinsulin receptorSiempreEn 2 afecciones
MC2Rmelanocortin 2 receptorSiempreEn 1 afección
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinSiempreEn 1 afección
ROBO1roundabout guidance receptor 1SiempreEn 1 afección
GCKglucokinaseMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
MEN1menin 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrialMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
UCP2uncoupling protein 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
YY1YY1 transcription factorMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseFrecuente (30–79 %)En 1 afección
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Frecuente (30–79 %)En 1 afección
PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseA veces (5–29 %)En 1 afección
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit betaA veces (5–29 %)En 1 afección
SLC22A5solute carrier family 22 member 5A veces (5–29 %)En 1 afección
NAB2NGFI-A binding protein 2Raro (1–4 %)En 1 afección
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Raro (1–4 %)En 1 afección
PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15BNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Low blood sugar

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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