Gen
DGUOK
deoxyguanosine kinase
- HGNC 2858↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000114956↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 1716↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 2p13.1
- Coordenadas
- Cromosoma 2: 73.926.880–73.958.946 (GRCh38)
- Exones
- 7 exones en 32,1 kb
- Proteína
- 277 aminoácidos
- También conocido como
- dGK
- Transcrito MANE Select
- ENST00000264093.9NM_080916.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Enfermedad mitocondrial primaria
- Síndrome de depleción del ADN mitocondrial
Causado por variantes en genes nucleares como POLG, TWNK, TK2, DGUOK, MPV17, RRM2B y SUCLA2, que reducen la cantidad de ADN mitocondrial y pueden provocar enfermedad muscular, hepática o cerebral.
- 2 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Qué cambia al conocerlo
Conocer este resultado tiene una aplicación clínica directa: el valproato debe evitarse en la enfermedad por POLG debido al riesgo de insuficiencia hepática mortal, y la deficiencia de TK2 dispone de una terapia con nucleósidos.
Estructura de DGUOK
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 1,1 kb de los 32,1 kb del gen; 834 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen DGUOK
28
posiciones en DGUOK donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 32,1 kb de DGUOK, incluidos los intrones, y no solo los 1,1 kb de exones.
Genes vinculados a las mismas afecciones
- AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2Comparte 1 afección
- AGKacylglycerol kinaseComparte 1 afección
- DNA2DNA replication helicase/nuclease 2Comparte 1 afección
- FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4Comparte 1 afección
- GUK1guanylate kinase 1Comparte 1 afección
- LIG3DNA ligase 3Comparte 1 afección
- MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1Comparte 1 afección
- MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Comparte 1 afección
- MRM2mitochondrial rRNA methyltransferase 2Comparte 1 afección
- OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPaseComparte 1 afección
- POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitComparte 1 afección
- RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BComparte 1 afección
Rasgos asociados a DGUOK
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que DGUOK puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Abnormality of the digestive system
- Liver failure
- Enlarged vein in esophagus
- Poor swallowing
- Enlarged liver
- Accumulation of fluid in the abdomen
- Death of liver cells
- Feeding difficulties in infancy
- Jaundice
Mostrar 3 rasgos más
Laboratory abnormality
- Elevated circulating alpha-fetoprotein concentration
- Increased lactate in body
- High liver enzymes
- Higher than normal levels of lactate in blood
- Elevated blood creatine phosphokinase
- Fatty infiltration of liver
- Generalized aminoaciduria
- High blood bilirubin levels
Mostrar 3 rasgos más
Abnormality of the musculoskeletal system
- Cytochrome C oxidase-negative muscle fibers
- Ragged-red muscle fibers
- Breakdown of skeletal muscle
- Muscle spasm
- Viral infection-induced rhabdomyolysis
- Low muscle tone
- Muscle degeneration
- Proximal neurogenic muscle weakness
Mostrar 1 rasgo más
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen DGUOK: deoxyguanosine kinase. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/dguok
Dante Labs. Gen DGUOK: deoxyguanosine kinase [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/dguok
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