Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Recurrent low blood sugar levels

Klinikai név: Recurrent hypoglycemia

Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0001988

Összefoglaló

Más néven
hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
Szervrendszer
Laboratory abnormality

22 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 18 more reports

Every condition report

Olvassa el a(z) Recurrent low blood sugar levels nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

23 gén kapcsolódik ehhez: Recurrent low blood sugar levels

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Recurrent low blood sugar levels. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5Mindig1 betegségben
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperoneMindig1 betegségben
INSRinsulin receptorMindig2 betegségben
MC2Rmelanocortin 2 receptorMindig1 betegségben
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinMindig1 betegségben
ROBO1roundabout guidance receptor 1Mindig1 betegségben
GCKglucokinaseNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MEN1menin 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrialNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
UCP2uncoupling protein 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
YY1YY1 transcription factorNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseGyakran (30–79%)1 betegségben
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Gyakran (30–79%)1 betegségben
PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseNéha (5–29%)1 betegségben
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit betaNéha (5–29%)1 betegségben
SLC22A5solute carrier family 22 member 5Néha (5–29%)1 betegségben
NAB2NGFI-A binding protein 2Ritkán (1–4%)1 betegségben
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Ritkán (1–4%)1 betegségben
PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15BNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Low blood sugar

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

449 $-tól

Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Get my Genome TestSee the condition reports