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Gène

SLC30A7

solute carrier family 30 member 7

Résumé

Localisation cytogénétique
1p21.2
Coordonnées
Chromosome 1 : 100 896 090–100 981 757 (GRCh38)
Exons
11 exons sur 85,7 kb
Protéine
376 acides aminés
Aussi appelé
ZnTL2, ZNT7
Transcrit MANE Select
ENST00000357650.9NM_133496.5
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLC30A7. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLC30A7

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 1, avec un crochet à l'emplacement de SLC30A7. SLC30A7 et 6 gènes à proximité sur le chromosome 1, de 100 438 924 à 101 438 923.Chromosome 11p21.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44100,6 Mb100,8 Mb101 Mb101,2 Mb101,4 MbCDC14A : 100 325 629–100 520 564, brin directCDC14AGPR88 : 100 538 105–100 542 021, brin directGPR88VCAM1 : 100 719 684–100 739 045, brin directVCAM1EXTL2 : 100 871 371–100 896 000, brin inverseEXTL2SLC30A7 : 100 896 090–100 981 757, brin directSLC30A7DPH5 : 100 926 286–101 026 117, brin inverseDPH5S1PR1 : 101 235 366–101 243 749, brin directS1PR1Schéma de SLC30A7 : 11 exons sur le brin direct du chromosome 1Exon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 100 896 090–100 896 342, 253 basesExon 2 : 100 896 570–100 896 671, 102 basesExon 3 : 100 906 852–100 906 965, 114 basesExon 4 : 100 911 063–100 911 150, 88 basesExon 5 : 100 912 112–100 912 238, 127 basesExon 6 : 100 913 663–100 913 806, 144 basesExon 7 : 100 918 077–100 918 127, 51 basesExon 8 : 100 921 706–100 921 841, 136 basesExon 9 : 100 961 828–100 961 918, 91 basesExon 10 : 100 965 769–100 965 918, 150 basesExon 11 : 100 974 810–100 981 757, 6 948 bases1510115′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 8,2 kb sur les 85,7 kb du gène ; 1 131 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de SLC30A7

1

position de SLC30A7 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 85,7 kb de SLC30A7, introns compris, et pas seulement les 8,2 kb d'exons.

Traits associés à SLC30A7

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLC30A7 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC30A7 : solute carrier family 30 member 7. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc30a7

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC30A7 : solute carrier family 30 member 7 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc30a7

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