Gène
FGF17
fibroblast growth factor 17
- HGNC 3673↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000158815↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 8822↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 8p21.3
- Coordonnées
- Chromosome 8 : 22 042 820–22 048 809 (GRCh38)
- Exons
- 5 exons sur 6 kb
- Protéine
- 216 acides aminés
- Aussi appelé
- FGF-13
- Transcrit MANE Select
- ENST00000359441.4NM_003867.4
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Hypogonadisme hypogonadotrope
Fonctionnement ovarien ou testiculaire anormal dû à une stimulation hormonale insuffisante issue de l'axe hypothalamo-hypophysaire.
- 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Structure de FGF17
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,3 kb sur les 6 kb du gène ; 651 de ces bases codent pour la protéine.
Gènes liés aux mêmes affections
- ANOS1anosmin 1Partage 1 affection
- ARHGAP35Rho GTPase activating protein 35Partage 1 affection
- CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Partage 1 affection
- CPEcarboxypeptidase EPartage 1 affection
- DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Partage 1 affection
- FEZF1FEZ family zinc finger 1Partage 1 affection
- FGF8fibroblast growth factor 8Partage 1 affection
- FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Partage 1 affection
- FOXA2forkhead box A2Partage 1 affection
- FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaPartage 1 affection
- GH1growth hormone 1Partage 1 affection
- GHRHRgrowth hormone releasing hormone receptorPartage 1 affection
Traits associés à FGF17
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FGF17 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of the endocrine system
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Absence of pubertal development
- Absence of secondary sex characteristics
- Anterior hypopituitarism
- Decreased function of male gonad
- Decreased serum testosterone level
- Delayed puberty
- Female hypogonadism
Afficher 2 traits supplémentaires
Abnormality of the musculoskeletal system
- Delayed bone maturation
- Low solidness and mass of the bones
- Osteopenia
- Osteoporosis
- Abnormal skeletal development
- Hypermobility of all joints
- Low muscle tone
- Muscle weakness
Afficher 2 traits supplémentaires
Abnormality of the nervous system
- Anxiety
- Depression
- Abnormal gait
- Ataxia
- Difficulty articulating speech
- Epilepsy
- Hand mirror movements
- Leg paralysis
Afficher 1 trait supplémentaire
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène FGF17 : fibroblast growth factor 17. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fgf17
Dante Labs. Gène FGF17 : fibroblast growth factor 17 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fgf17
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