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Gène

FEZF1

FEZ family zinc finger 1

Résumé

Localisation cytogénétique
7q31.32
Coordonnées
Chromosome 7 : 122 301 303–122 304 750 (GRCh38)
Exons
4 exons sur 3,4 kb
Protéine
475 acides aminés
Symboles précédents
ZNF312B
Transcrit MANE Select
ENST00000442488.7NM_001024613.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Hypogonadisme hypogonadotrope

    • Fonctionnement ovarien ou testiculaire anormal dû à une stimulation hormonale insuffisante issue de l'axe hypothalamo-hypophysaire.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de FEZF1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 7, avec un crochet à l'emplacement de FEZF1. FEZF1 et 5 gènes à proximité sur le chromosome 7, de 121 803 027 à 122 803 026.Chromosome 77q31.32p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3122 Mb122,2 Mb122,4 Mb122,6 Mb122,8 MbPTPRZ1 : 121 873 089–122 062 037, brin directPTPRZ1AASS : 122 064 583–122 144 489, brin inverseAASSFEZF1 : 122 301 303–122 304 750, brin inverseFEZF1CADPS2 : 122 318 258–122 886 779, brin inverseCADPS2RNF133 : 122 697 735–122 699 117, brin inverseRNF133RNF148 : 122 701 668–122 702 922, brin inverseRNF148Schéma de FEZF1 : 4 exons sur le brin inverse du chromosome 7Exon 4 : 122 301 303–122 302 355, 1 053 basesExon 3 : 122 302 799–122 302 931, 133 basesExon 2 : 122 303 177–122 303 311, 135 basesExon 1 : 122 303 637–122 304 750, 1 114 bases43215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,4 kb sur les 3,4 kb du gène ; 1 428 de ces bases codent pour la protéine.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à FEZF1

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FEZF1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FEZF1 : FEZ family zinc finger 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fezf1

Vancouver

Dante Labs. Gène FEZF1 : FEZ family zinc finger 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fezf1

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