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Rasgo
Open skin sore
Nombre clínico: Skin ulcer
A discontinuity of the skin exhibiting complete loss of the epidermis and often portions of the dermis and even subcutaneous fat.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
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Obtener mi Genome Test87 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyskeratosis CongenitaReads 12 of these genesACDCTC1DKC1NHP2NOP10NPM1About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 6 of these genesCYBACYBBCYBC1NCF1NCF2NCF4About this report →
- Hereditary SpherocytosisReads 5 of these genesSPTA1SPTBANK1EPB42SLC4A1About this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 4 of these genesEPB41SPTA1SPTBSLC4A1About this report →
Show 83 more reports
- Hereditary FibromatosesReads 2 of these genesANTXR2PDGFRBAbout this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 3 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 19 of these genesTREX1BTKDOCK8IL17RAIL17RCLYSTAbout this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 3 of these genesPARNRTEL1TERTAbout this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 2 of these genesEPHB4RASA1About this report →
- ACCES Syndrome (UBA2)Reads 1 of these genesUBA2About this report →
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Chediak-Higashi syndromeReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- PLEC-Related Epidermolysis Bullosa and Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Prolidase DeficiencyReads 1 of these genesPEPDAbout this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Werner SyndromeReads 1 of these genesWRNAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 4 of these genesTREX1STAT3CTLA4NOD2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 4 of these genesATL1ATL3SPTLC1SPTLC2About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 5 of these genesAQP5MBTPS2PERPTRPV3KRT1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 2 of these genesPDGFBPDGFRBAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 2 of these genesDOCK8STAT3About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 3 of these genesLAMA3ITGB4PLECAbout this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNACAV1About this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesITGB2About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 3 of these genesTREX1PSTPIP1ADA2About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 2 of these genesEPHB4KIF11About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesCOL1A1COL3A1About this report →
- Inherited IchthyosesReads 2 of these genesKRT1KRT10About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 1 of these genesDLL4About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesCAV1About this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 6 of these genesLMNALYSTATL1ATL3SPTLC1SPTLC2About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesSPTLC1SPTLC2About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNAPLECAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesCOL1A1MBTPS2About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesPROS1About this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 1 of these genesBTKAbout this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12BAbout this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGBE1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesTP63About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGLAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesTREX1LYSTATL1SPTLC1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesPGM3PIGLAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTC1About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesAK2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesATRXPIGLAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesATL1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
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Obtener mi Genome Test115 genes asociados a Open skin sore
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Open skin sore. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PEPDpeptidase D | Siempre | En 2 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Siempre | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Siempre | En 1 afección |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BTKBruton tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCT5chaperonin containing TCP1 subunit 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL17Finterleukin 17F | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| LMNAlamin A/C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AQP5aquaporin 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAV1caveolin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| IL12Binterleukin 12B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 75 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LBRlamin B receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLECplectin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TERCtelomerase RNA component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TYMSthymidylate synthetase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WRNWRN RecQ like helicase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AK2adenylate kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD28CD28 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EPHB4EPH receptor B4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNAQG protein subunit alpha q | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF11kinesin family member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT1keratin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT10keratin 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NOTCH2notch receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROS1protein S | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANK1ankyrin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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