Cecha
Open skin sore
Nazwa kliniczna: Skin ulcer
A discontinuity of the skin exhibiting complete loss of the epidermis and often portions of the dermis and even subcutaneous fat.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Open skin sore, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test115 genów powiązanych z Open skin sore
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Open skin sore. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PEPDpeptidase D | Zawsze | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BTKBruton tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCT5chaperonin containing TCP1 subunit 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AQP5aquaporin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| IL12Binterleukin 12B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 75 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LBRlamin B receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TERCtelomerase RNA component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AK2adenylate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPHB4EPH receptor B4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNAQG protein subunit alpha q | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT1keratin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT10keratin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NOTCH2notch receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROS1protein S | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANK1ankyrin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni