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Gen

DLL4

delta like canonical Notch ligand 4

Resumen

Localización citogenética
15q15.1
Coordenadas
Cromosoma 15: 40.929.340–40.939.073 (GRCh38)
Exones
11 exones en 9,7 kb
Proteína
685 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000249749.7NM_019074.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún DLL4. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de DLL4

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 15, con un corchete donde se ubica DLL4. DLL4 y 25 genes cercanos en el cromosoma 15, desde 40.434.207 hasta 41.434.206.Cromosoma 1515q15.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbIVD: 40.405.485–40.435.956, hebra directaIVDBAHD1: 40.436.611–40.468.242, hebra directaBAHD1CHST14: 40.470.984–40.473.158, hebra directaCHST14CCDC32: 40.519.519–40.565.054, hebra inversaCCDC32RPUSD2: 40.569.289–40.575.171, hebra directaRPUSD2KNL1: 40.594.002–40.664.342, hebra directaKNL1RAD51: 40.694.774–40.732.344, hebra directaRAD51RMDN3: 40.720.655–40.755.851, hebra inversaRMDN3GCHFR: 40.764.043–40.767.872, hebra directaDNAJC17: 40.765.161–40.807.498, hebra inversaDNAJC17C15orf62: 40.769.980–40.772.449, hebra directaC15orf62ZFYVE19: 40.807.086–40.815.084, hebra directaZFYVE19PPP1R14D: 40.814.731–40.829.395, hebra inversaPPP1R14DSPINT1: 40.843.513–40.860.274, hebra directaSPINT1RHOV: 40.872.214–40.874.245, hebra inversaRHOVVPS18: 40.894.412–40.903.975, hebra directaVPS18DLL4: 40.929.340–40.939.073, hebra directaDLL4CHAC1: 40.952.962–40.957.478, hebra directaCHAC1INO80: 40.978.880–41.116.568, hebra inversaINO80EXD1: 41.182.725–41.230.757, hebra inversaEXD1CHP1: 41.230.824–41.281.888, hebra directaCHP1: 41.284.007–41.380.996, hebra directaOIP5: 41.306.412–41.332.680, hebra inversaOIP5NUSAP1: 41.320.794–41.381.367, hebra directaNUSAP1NDUFAF1: 41.387.218–41.409.403, hebra inversaNDUFAF1RTF1: 41.408.408–41.483.563, hebra directaRTF1Diagrama de DLL4: 11 exones en la hebra directa del cromosoma 15Exón 2: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 4: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 7: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 8: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 9: 11 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 40.929.340–40.929.734, 395 basesExón 2: 40.929.847–40.930.116, 270 basesExón 3: 40.930.625–40.930.682, 58 basesExón 4: 40.931.503–40.931.766, 264 basesExón 5: 40.932.171–40.932.231, 61 basesExón 6: 40.932.317–40.932.447, 131 basesExón 7: 40.934.548–40.934.717, 170 basesExón 8: 40.934.898–40.935.117, 220 basesExón 9: 40.936.228–40.936.930, 703 basesExón 10: 40.937.418–40.937.526, 109 basesExón 11: 40.938.029–40.939.073, 1045 bases12345678910115′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,4 kb de los 9,7 kb del gen; 2058 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen DLL4

21

posiciones en DLL4 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 9,7 kb de DLL4, incluidos los intrones, y no solo los 3,4 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen DLL4: delta like canonical Notch ligand 4. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/dll4

Vancouver

Dante Labs. Gen DLL4: delta like canonical Notch ligand 4 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/dll4

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