Rasgo
Pyoderma gangrenosum
A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
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Obtener mi Genome Test11 genes asociados a Pyoderma gangrenosum
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Pyoderma gangrenosum. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| WDR1WD repeat domain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRP19signal recognition particle 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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