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Gen

SNIP1

Smad nuclear interacting protein 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
1p34.3
Koordinaten
Chromosom 1: 37.534.449–37.554.293 (GRCh38)
Exons
4 Exons über 19,8 kb
Protein
396 Aminosäuren
Auch bekannt als
PML1
MANE-Select-Transkript
ENST00000296215.8NM_024700.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SNIP1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SNIP1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 1, mit einer Klammer, an der SNIP1 liegt. SNIP1 und 17 Gene in der Nähe auf Chromosom 1, von 37.044.371 bis 38.044.370.Chromosom 11p34.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4437,2 Mb37,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb38 MbZC3H12A: 37.474.496–37.484.379, Plus-StrangZC3H12AMEAF6: 37.489.993–37.515.100, Minus-StrangMEAF6SNIP1: 37.534.449–37.554.293, Minus-StrangSNIP1DNALI1: 37.556.918–37.566.857, Plus-StrangDNALI1GNL2: 37.565.881–37.595.955, Minus-StrangGNL2RSPO1: 37.610.802–37.635.604, Minus-StrangRSPO1AIRIM: 37.681.570–37.692.296, Minus-StrangAIRIMCDCA8: 37.692.473–37.709.719, Plus-StrangCDCA8EPHA10: 37.713.880–37.765.155, Minus-StrangEPHA10MANEAL: 37.793.788–37.804.745, Plus-StrangMANEALYRDC: 37.802.945–37.808.216, Minus-StrangYRDCC1orf122: 37.806.979–37.809.886, Plus-StrangC1orf122MTF1: 37.809.574–37.859.614, Minus-StrangMTF1INPP5B: 37.860.696–37.947.241, Minus-StrangINPP5BSF3A3: 37.956.975–37.990.681, Minus-StrangSF3A3FHL3: 37.994.394–38.006.380, Minus-StrangFHL3UTP11: 38.009.111–38.024.828, Plus-StrangUTP11POU3F1: 38.043.829–38.046.793, Minus-StrangPOU3F1Diagramm von SNIP1: 4 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 1Exon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 37.534.449–37.538.012, 3.564 BasenExon 3: 37.540.157–37.540.755, 599 BasenExon 2: 37.552.645–37.552.747, 103 BasenExon 1: 37.554.006–37.554.293, 288 Basen43215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,6 kb der 19,8 kb des Gens aus; 1.191 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest SNIP1

2

Positionen in SNIP1, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 19,8 kb von SNIP1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4,6 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). SNIP1-Gen: Smad nuclear interacting protein 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/snip1

Vancouver

Dante Labs. SNIP1-Gen: Smad nuclear interacting protein 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/snip1

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