Gen
SLC52A1
solute carrier family 52 member 1
- HGNC 30225↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000132517↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 55065↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 17p13.2
- Koordinaten
- Chromosom 17: 5.032.602–5.035.426 (GRCh38)
- Exons
- 5 Exons über 2,8 kb
- Protein
- 448 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- FLJ10060, GPCR42, PAR2, hRFT1, RFVT1
- Frühere Symbole
- GPR172B
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000254853.10NM_017986.4
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
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Aufbau von SLC52A1
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 2,4 kb der 2,8 kb des Gens aus; 1.347 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit SLC52A1 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SLC52A1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). SLC52A1-Gen: solute carrier family 52 member 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/slc52a1
Dante Labs. SLC52A1-Gen: solute carrier family 52 member 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/slc52a1
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