Merkmal
Low blood sugar when fasting
Klinische Bezeichnung: Fasting hypoglycemia
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen22 Gene mit Low blood sugar when fasting verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Low blood sugar when fasting auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| INSRinsulin receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GYS2glycogen synthase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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