AtlasMerkmal
Hypoglycemic seizures
Zusammenfassung
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url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoglycemic-seizures.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Hypoglycemic seizures zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- HyperinsulinismReads 8 of these genesSLC25A36HADHABCC8GCKINSRKCNJ11About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 5 of these genesAAASMC2RMRAPNNTTXNRD2About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 2 of these genesAKT2INSRAbout this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 4 of these genesABCC8GCKHNF1AKCNJ11About this report →
Show 17 more reports
- Alacrima, Achalasia and Intellectual Disability Syndrome (GMPPA)Reads 1 of these genesGMPPAAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 5 of these genesAKT2ABCC8GCKHNF1AKCNJ11About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 2 of these genesPCSK1POMCAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 3 of these genesABCC8GCKKCNJ11About this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesPCK1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 3 of these genesTBX19PCSK1PROP1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 2 of these genesTBX19PROP1About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesSTARAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesAKT2About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesGLUD1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesHADHAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTRAPPC11About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesSTARAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesPOGZAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTANGO2About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Hypoglycemic seizures zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen28 Gene mit Hypoglycemic seizures verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hypoglycemic seizures auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GCKglucokinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| INSRinsulin receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POMCproopiomelanocortin | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UCP2uncoupling protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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