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Gen

NDUFB9

NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
8q24.13
Koordinaten
Chromosom 8: 124.539.123–124.549.979 (GRCh38)
Exons
4 Exons über 10,9 kb
Protein
179 Aminosäuren
Auch bekannt als
B22, UQOR22, LYRM3
MANE-Select-Transkript
ENST00000276689.8NM_005005.3
Locus-Typ
Proteinkodierend
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet NDUFB9 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von NDUFB9

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 8, mit einer Klammer, an der NDUFB9 liegt. NDUFB9 und 9 Gene in der Nähe auf Chromosom 8, von 124.044.551 bis 125.044.550.Chromosom 88q24.13p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3124,2 Mb124,4 Mb124,6 Mb124,8 Mb125 MbFER1L6: 123.851.987–124.122.188, Plus-StrangFER1L6TMEM65: 124.305.120–124.372.711, Minus-StrangTMEM65TYW2: 124.450.820–124.462.150, Plus-StrangTYW2RNF139: 124.474.699–124.488.618, Plus-StrangRNF139TATDN1: 124.488.485–124.539.458, Minus-StrangTATDN1NDUFB9: 124.539.123–124.549.979, Plus-StrangNDUFB9MTSS1: 124.550.772–124.728.948, Minus-StrangMTSS1ZNF572: 124.973.265–124.992.210, Plus-StrangZNF572SQLE: 124.998.467–125.022.294, Plus-StrangSQLEWASHC5: 125.024.260–125.091.819, Minus-StrangWASHC5Diagramm von NDUFB9: 4 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 8Exon 1: 124.539.123–124.539.287, 165 BasenExon 2: 124.543.087–124.543.279, 193 BasenExon 3: 124.547.000–124.547.113, 114 BasenExon 4: 124.549.761–124.549.979, 219 Basen12345′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 0,7 kb der 10,9 kb des Gens aus; 540 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von NDUFB9

3Niedrig

Wie schwer NDUFB9 mit Short Reads zu sequenzieren ist, von 100

  • Mappability0,9 %
  • Homologie0 %
  • Wiederholungen0 %
  • GC-Gehalt24 %
  • Referenzabdeckung0 %

Mit NDUFB9 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die NDUFB9 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Herkunft der Daten

  • HGNC: das Gensymbol, der Name, weitere Symbole und die Lage des Gens.
  • MANE Select v1.5 von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Die Genome-in-a-Bottle-Genomstratifizierungen des NIST: der Schwierigkeitswert der Sequenzierung.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). NDUFB9-Gen: NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9. Abgerufen am 18. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ndufb9

Vancouver

Dante Labs. NDUFB9-Gen: NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 [Internet]. [zitiert am 18. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ndufb9

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