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Gen

SMARCAD1

SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
4q22.3
Koordinaten
Chromosom 4: 94.207.865–94.291.292 (GRCh38)
Exons
24 Exons über 83,4 kb
Protein
1.026 Aminosäuren
Auch bekannt als
ETL1, DKFZP762K2015, KIAA1122, DKFZp762K2015
Frühere Symbole
HPGDS-AS1
MANE-Select-Transkript
ENST00000354268.9NM_020159.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SMARCAD1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SMARCAD1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 4, mit einer Klammer, an der SMARCAD1 liegt. SMARCAD1 und 4 Gene in der Nähe auf Chromosom 4, von 93.749.579 bis 94.749.578.Chromosom 44q22.3p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.293,8 Mb94 Mb94,2 Mb94,4 Mb94,6 MbGRID2: 92.303.966–93.810.157, Plus-StrangGRID2ATOH1: 93.828.753–93.830.964, Plus-StrangATOH1SMARCAD1: 94.207.865–94.291.292, Plus-StrangSMARCAD1HPGDS: 94.298.507–94.342.876, Minus-StrangHPGDSPDLIM5: 94.451.716–94.668.227, Plus-StrangPDLIM5Diagramm von SMARCAD1: 24 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 4Exon 1: 94.207.865–94.208.070, 206 BasenExon 2: 94.208.346–94.208.584, 239 BasenExon 3: 94.226.119–94.226.296, 178 BasenExon 4: 94.233.954–94.234.122, 169 BasenExon 5: 94.236.952–94.237.018, 67 BasenExon 6: 94.240.906–94.241.006, 101 BasenExon 7: 94.249.654–94.249.755, 102 BasenExon 8: 94.250.752–94.250.833, 82 BasenExon 9: 94.252.616–94.253.007, 392 BasenExon 10: 94.264.707–94.264.906, 200 BasenExon 11: 94.270.728–94.270.818, 91 BasenExon 12: 94.273.617–94.273.716, 100 BasenExon 13: 94.274.738–94.274.797, 60 BasenExon 14: 94.274.890–94.274.965, 76 BasenExon 15: 94.276.339–94.276.474, 136 BasenExon 16: 94.277.022–94.277.159, 138 BasenExon 17: 94.278.422–94.278.517, 96 BasenExon 18: 94.278.616–94.278.733, 118 BasenExon 19: 94.278.929–94.279.050, 122 BasenExon 20: 94.280.592–94.280.780, 189 BasenExon 21: 94.281.472–94.281.590, 119 BasenExon 22: 94.283.121–94.283.303, 183 BasenExon 23: 94.284.960–94.285.069, 110 BasenExon 24: 94.289.473–94.291.292, 1.820 Basen15101520245′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5,1 kb der 83,4 kb des Gens aus; 3.081 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit SMARCAD1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SMARCAD1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). SMARCAD1-Gen: SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/smarcad1

Vancouver

Dante Labs. SMARCAD1-Gen: SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/smarcad1

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