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Gen

LHB

luteinizing hormone subunit beta

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.33
Koordinaten
Chromosom 19: 49.015.980–49.017.091 (GRCh38)
Exons
3 Exons über 1,1 kb
Protein
141 Aminosäuren
Auch bekannt als
LSH-B, CGB4, hLHB
MANE-Select-Transkript
ENST00000649238.3NM_000894.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus

    • Eine gestörte Funktion der Eierstöcke oder Hoden infolge einer unzureichenden hormonellen Stimulation durch die Hypothalamus-Hypophysen-Achse.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

Aufbau von LHB

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der LHB liegt. LHB und 57 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 48.516.536 bis 49.516.535.Chromosom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbSULT2B1: 48.552.140–48.599.425, Plus-StrangSACK1E: 48.599.961–48.615.093, Minus-StrangSPACA4: 48.606.742–48.607.962, Plus-StrangRPL18: 48.615.284–48.619.213, Minus-StrangRPL18SPHK2: 48.619.291–48.630.717, Plus-StrangSPHK2DBP: 48.630.030–48.637.695, Minus-StrangDBPCA11: 48.637.946–48.646.386, Minus-StrangCA11NTN5: 48.661.407–48.673.081, Minus-StrangNTN5FUT2: 48.695.953–48.705.951, Plus-StrangFUT2MAMSTR: 48.711.737–48.719.966, Minus-StrangRASIP1: 48.720.571–48.740.616, Minus-StrangRASIP1IZUMO1: 48.740.852–48.746.909, Minus-StrangIZUMO1FUT1: 48.748.011–48.755.390, Minus-StrangFUT1FGF21: 48.755.524–48.758.333, Plus-StrangFGF21BCAT2: 48.795.061–48.811.066, Minus-StrangBCAT2HSD17B14: 48.813.014–48.837.064, Minus-StrangHSD17B14PLEKHA4: 48.837.091–48.868.855, Minus-StrangPLEKHA4PPP1R15A: 48.872.212–48.879.061, Plus-StrangPPP1R15ATULP2: 48.880.965–48.898.744, Minus-StrangTULP2NUCB1: 48.900.050–48.923.958, Plus-StrangNUCB1DHDH: 48.933.517–48.944.969, Plus-StrangDHDHBAX: 48.954.815–48.961.806, Plus-StrangBAXFTL: 48.965.275–48.967.896, Plus-StrangFTLGYS1: 48.968.125–48.993.349, Minus-StrangRUVBL2: 48.993.476–49.017.868, Plus-StrangRUVBL2LHB: 49.015.980–49.017.091, Minus-StrangLHBSAXO3: 49.017.968–49.020.549, Minus-StrangSAXO3CGB3: 49.022.869–49.024.360, Minus-StrangCGB3: 49.022.953–49.036.895, Minus-StrangCGB2: 49.031.890–49.033.238, Plus-StrangCGB1: 49.035.569–49.036.895, Minus-StrangCGB5: 49.043.595–49.045.312, Plus-StrangCGB8: 49.047.638–49.049.125, Minus-StrangCGB7: 49.054.274–49.058.860, Minus-Strang: 49.055.793–49.065.076, Minus-StrangNTF4: 49.061.066–49.065.076, Minus-StrangKCNA7: 49.067.397–49.072.702, Minus-StrangKCNA7SNRNP70: 49.085.164–49.108.618, Plus-StrangSNRNP70LIN7B: 49.114.324–49.118.463, Plus-StrangLIN7BC19orf73: 49.118.402–49.119.143, Minus-StrangC19orf73PPFIA3: 49.119.401–49.151.027, Plus-StrangPPFIA3HRC: 49.151.014–49.155.441, Minus-StrangHRCTRPM4: 49.157.737–49.211.841, Plus-StrangTRPM4SLC6A16: 49.289.638–49.325.215, Minus-StrangSLC6A16CD37: 49.335.171–49.343.335, Plus-StrangCD37TEAD2: 49.340.389–49.362.729, Minus-StrangTEAD2DKKL1: 49.361.783–49.375.120, Plus-StrangDKKL1KASH5: 49.388.219–49.417.990, Plus-StrangKASH5PTH2: 49.422.419–49.423.660, Minus-StrangPTH2GFY: 49.423.749–49.428.987, Plus-StrangGFYSLC17A7: 49.429.399–49.443.197, Minus-StrangSLC17A7PIH1D1: 49.446.291–49.453.537, Minus-StrangALDH16A1: 49.453.146–49.471.052, Plus-Strang: 49.462.752–49.486.231, Plus-StrangFLT3LG: 49.474.150–49.486.233, Plus-StrangRPL13A: 49.487.510–49.493.057, Plus-StrangRPS11: 49.496.233–49.499.903, Plus-StrangRPS11FCGRT: 49.506.806–49.526.917, Plus-StrangFCGRTDiagramm von LHB: 3 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 19Exon 3: 49.015.980–49.016.310, 331 BasenExon 2: 49.016.547–49.016.714, 168 BasenExon 1: 49.017.067–49.017.091, 25 Basen3215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 0,5 kb der 1,1 kb des Gens aus; 426 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). LHB-Gen: luteinizing hormone subunit beta. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/lhb

Vancouver

Dante Labs. LHB-Gen: luteinizing hormone subunit beta [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/lhb

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