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Merkmal

Delayed start of first period

Klinische Bezeichnung: Delayed menarche

First period after the age of 15 years.

HPO HP:0012569

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the genitourinary systemGrowth abnormality

25 Gene mit Delayed start of first period verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Delayed start of first period auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
PEX10peroxisomal biogenesis factor 10ImmerIn 1 Erkrankung
FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
HROBhomologous recombination factor with OB-foldHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
LMNAlamin A/CHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CBLCbl proto-oncogeneManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DNM1Ldynamin 1LManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MRASmuscle RAS oncogene homologManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11Manchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RASA2RAS p21 protein activator 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RIT1Ras like without CAAX 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RRASRAS relatedManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RRAS2RAS related 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
GHRgrowth hormone receptorNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of the menstrual cycleDelayed puberty

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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