AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Knock knees
Klinický název: Genu valgum
The legs angle inward, such that the knees are close together and the ankles far apart.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Genu valga, Genu valgus, Genua valga, Knee joint valgus deformity
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/genu-valgum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameKnock kneesHP:0002857
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Knock knees i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test107 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 8 of these genesCOL9A1SLC26A2COL2A1FN1MATN3COL9A2About this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 2 of these genesCBFBRUNX2About this report →
- Hereditary Multiple OsteochondromasReads 2 of these genesEXT1EXT2About this report →
- Congenital MyopathiesReads 6 of these genesACTA1CFL2KLHL41LMOD3NEBTPM2About this report →
Show 103 more reports
- Lysosomal Storage DiseaseReads 9 of these genesARSKGALNSGNPTGARSBGLB1GUSBAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 6 of these genesCOL9A1COL11A1COL2A1COL9A2COL9A3CTC1About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 3 of these genesPHEXVDRENPP1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 2 of these genesSLC26A2COL2A1About this report →
- ACAN-Related Short StatureReads 1 of these genesACANAbout this report →
- Catel-Manzke SyndromeReads 1 of these genesTGDSAbout this report →
- CLCN7-Related Hypopigmentation, Organomegaly and Delayed Myelination (HOD)Reads 1 of these genesCLCN7About this report →
- CystinosisReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- GM1 Gangliosidosis and Morquio B SyndromeReads 1 of these genesGLB1About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- MTX2-Related Mandibuloacral DysplasiaReads 1 of these genesMTX2About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type IVA (Morquio A Syndrome)Reads 1 of these genesGALNSAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VI (Maroteaux-Lamy Syndrome)Reads 1 of these genesARSBAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)Reads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Progressive Pseudorheumatoid DysplasiaReads 1 of these genesCCN6About this report →
- Prolidase DeficiencyReads 1 of these genesPEPDAbout this report →
- Schmid Metaphyseal ChondrodysplasiaReads 1 of these genesCOL10A1About this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- SHOX Deficiency (Leri-Weill and Langer Dysplasia)Reads 1 of these genesSHOXAbout this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- SLC10A7-Related Skeletal Dysplasia With Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSLC10A7About this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- Stankiewicz-Isidor SyndromeReads 1 of these genesPSMD12About this report →
- Stüve-Wiedemann SyndromeReads 1 of these genesLIFRAbout this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 2 of these genesSFRP4TGFB1About this report →
- Noonan SyndromeReads 4 of these genesBRAFKRASMAP2K1MAP2K2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 4 of these genesKAT6AMEGF8RAB23SKIAbout this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 2 of these genesEVCEVC2About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2NSD1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 5 of these genesBRAFKRASMAP2K1MAP2K2NSD1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesFBN1SKIAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 9 of these genesKDM6BKAT6AVPS13BADNPCAMK2ATFE3About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 1 of these genesENPP1About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesMKRN3About this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTGAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesFLNAELNAbout this report →
- OsteopetrosisReads 2 of these genesCLCN7TNFSF11About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 8 of these genesFDXRNDUFAF6TRPV4IARS2ATP7AGANAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 3 of these genesCOL1A2IFIH1SERPINH1About this report →
- Cutis LaxaReads 2 of these genesELNATP7AAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesTRPV4ATP7AMPZPMP22About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesCOL1A2B3GALT6About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesRAD21About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesB3GAT3COG5EXT2B3GALT6About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesMAN2B1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesNAA60About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesKIF7RPGRIP1LAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesRPGRIP1LAbout this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesCLDN16About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesPLAAT3About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesHEATR3About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBSAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesFLNAUGP2ZEB2About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesIFT172About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesCTC1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTFE3About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesNCF1KRASIFIH1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesNDUFAF6DNAJC30About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesATP7ASPARTIFIH1About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesMAGEL2About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesCYP19A1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPARTAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesNDUFAF6About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT172About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Knock knees i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test176 genů spojených s Knock knees
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Knock knees vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ARSKarylsulfatase family member K | Vždy | U 1 onemocnění |
| BNIP1BCL2 interacting protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Vždy | U 2 onemocnění |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Vždy | U 2 onemocnění |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| KIF7kinesin family member 7 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| MED16mediator complex subunit 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| P4HTMprolyl 4-hydroxylase, transmembrane | Vždy | U 1 onemocnění |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Vždy | U 2 onemocnění |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB33BRAB33B, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Vždy | U 3 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARSBarylsulfatase B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DYMdymeclin | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 136 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SHOXSHOX homeobox | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CENPTcentromere protein T | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 7 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FN1fibronectin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLB1galactosidase beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GUSBglucuronidase beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF22kinesin family member 22 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MATN3matrilin 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEPDpeptidase D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFL2cofilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GANgigaxonin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H3-3BH3.3 histone B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IPO8importin 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL41kelch like family member 41 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMOD3leiomodin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPZmyelin protein zero | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTX2metaxin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEBnebulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SKISKI proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SPARTspartin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTCFCCCTC-binding factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACANaggrecan | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WNT7AWnt family member 7A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.21-311f020e.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
