Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

WNT7A

Wnt family member 7A

Shrnutí

Cytogenetická poloha
3p25.1
Souřadnice
Chromozom 3: 13 816 258–13 880 071 (GRCh38)
Exony
4 exonů na 63,8 kb
Protein
349 aminokyselin
Další názvy
Wnt-7a
Transkript MANE Select
ENST00000285018.5NM_004625.4
Typ lokusu
Kódující proteiny
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen WNT7A. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je WNT7A uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 3, se závorkou u WNT7A. WNT7A a 8 genů poblíž na chromozomu 3, od 13 348 165 do 14 348 164.Chromozom 33p25.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2913,4 Mb13,6 Mb13,8 Mb14 Mb14,2 MbNUP210: 13 316 231–13 420 395, řetězec zpětnémNUP210HDAC11: 13 479 724–13 506 424, řetězec dopřednémHDAC11FBLN2: 13 549 073–13 638 504, řetězec dopřednémFBLN2WNT7A: 13 816 258–13 880 071, řetězec zpětnémWNT7ACHCHD4: 14 112 077–14 124 876, řetězec zpětnémCHCHD4TMEM43: 14 124 998–14 143 681, řetězec dopřednémTMEM43: 14 135 217–14 148 252, řetězec dopřednémXPC: 14 145 145–14 178 767, řetězec zpětnémXPCLSM3: 14 178 749–14 216 186, řetězec dopřednémLSM3Schéma WNT7A: 4 exonů na zpětném řetězci chromozomu 3Exon 4: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 13 816 258–13 819 423, 3 166 bázíExon 3: 13 854 532–13 854 803, 272 bázíExon 2: 13 874 947–13 875 173, 227 bázíExon 1: 13 879 746–13 880 071, 326 bází43215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4 kb z 63,8 kb genu; 1 050 těchto bází kódují protein.

Sekvenování WNT7A

2Nízká

Jak obtížně se WNT7A sekvenuje krátkými čteními, ze 100

  • Mapovatelnost0 %
  • Homologie0 %
  • Repetice10 %
  • Obsah GC8,2 %
  • Pokrytí reference0 %

4

pozic v WNT7A, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádná z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celé genomové sekvenování pokrývá všech 63,8 kb genu WNT7A, včetně intronů, nejen 4 kb exonů.

Rysy spojené s WNT7A

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit WNT7A. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Abnormality of limbs

Zobrazit ještě 41 rysů

Externí odkazy

Odkud to pochází

  • HGNC: symbol genu, jeho název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5 od NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zvládají.
  • Stratifikace genomu Genome in a Bottle od NIST: skóre obtížnosti sekvenování.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.17-8666dff2.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen WNT7A: Wnt family member 7A. Staženo 18. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/wnt7a

Vancouver

Dante Labs. Gen WNT7A: Wnt family member 7A [Internet]. [citováno 18. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/wnt7a

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test