Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

GLI1

GLI family zinc finger 1

Shrnutí

Cytogenetická poloha
12q13.3
Souřadnice
Chromozom 12: 57 459 785–57 472 268 (GRCh38)
Exony
12 exonů na 12,5 kb
Protein
1 106 aminokyselin
Předchozí symboly
GLI
Transkript MANE Select
ENST00000228682.7NM_005269.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen GLI1. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je GLI1 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 12, se závorkou u GLI1. GLI1 a 41 genů poblíž na chromozomu 12, od 56 966 027 do 57 966 026.Chromozom 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3357 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 Mb57,8 MbACKR5: 56 994 487–56 998 889, řetězec dopřednémACKR5ZBTB39: 56 998 836–57 006 560, řetězec zpětnémZBTB39TAC3: 57 010 000–57 028 883, řetězec zpětnémTAC3MYO1A: 57 025 262–57 051 198, řetězec zpětnémMYO1ANEMP1: 57 055 641–57 088 063, řetězec zpětnémNEMP1NAB2: 57 088 883–57 095 476, řetězec dopřednémNAB2STAT6: 57 095 403–57 132 139, řetězec zpětnémSTAT6LRP1: 57 128 476–57 213 394, řetězec dopřednémLRP1NXPH4: 57 216 780–57 226 449, řetězec dopřednémSHMT2: 57 226 554–57 234 935, řetězec dopřednémCOXFA4L2: 57 234 541–57 242 750, řetězec zpětnémCOXFA4L2STAC3: 57 243 453–57 251 195, řetězec zpětnémSTAC3: 57 249 609–57 296 484, řetězec zpětnémR3HDM2: 57 253 762–57 431 051, řetězec zpětnémR3HDM2INHBC: 57 434 700–57 452 067, řetězec dopřednémINHBCINHBE: 57 452 323–57 459 280, řetězec dopřednémINHBEGLI1: 57 459 785–57 472 268, řetězec dopřednémGLI1ARHGAP9: 57 472 260–57 488 831, řetězec zpětnémARHGAP9MARS1: 57 475 445–57 517 702, řetězec dopřednémMARS1DDIT3: 57 516 584–57 523 630, řetězec zpětnémDDIT3: 57 517 712–57 520 480, řetězec zpětnémMBD6: 57 520 710–57 530 614, řetězec dopřednémDCTN2: 57 529 567–57 547 256, řetězec zpětnémKIF5A: 57 546 026–57 586 633, řetězec dopřednémKIF5APIP4K2C: 57 591 161–57 603 418, řetězec dopřednémPIP4K2CDTX3: 57 604 484–57 609 804, řetězec dopřednémDTX3ARHGEF25: 57 610 111–57 617 245, řetězec dopřednémARHGEF25: 57 615 280–57 626 125, řetězec dopřednémB4GALNT1: 57 623 409–57 633 242, řetězec zpětnémOS9: 57 693 841–57 728 342, řetězec dopřednémOS9AGAP2: 57 723 761–57 742 209, řetězec zpětnémAGAP2TSPAN31: 57 738 013–57 751 383, řetězec dopřednémTSPAN31CDK4: 57 746 043–57 756 013, řetězec zpětnémCDK4MARCHF9: 57 754 940–57 760 411, řetězec dopřednémCYP27B1: 57 762 334–57 768 986, řetězec zpětnémMETTL1: 57 768 471–57 772 131, řetězec zpětnémEEF1AKMT3: 57 771 492–57 782 544, řetězec dopředném: 57 772 660–57 797 554, řetězec dopřednémTSFM: 57 782 731–57 828 655, řetězec dopřednémTSFMAVIL: 57 797 376–57 818 734, řetězec zpětnémAVILCTDSP2: 57 819 925–57 846 976, řetězec zpětnémCTDSP2ATP23: 57 906 039–57 959 148, řetězec dopřednémATP23Schéma GLI1: 12 exonů na dopředném řetězci chromozomu 12Exon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 9: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 12: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 57 459 785–57 460 201, 417 bázíExon 2: 57 463 665–57 463 791, 127 bázíExon 3: 57 463 999–57 464 091, 93 bázíExon 4: 57 464 673–57 464 868, 196 bázíExon 5: 57 465 111–57 465 255, 145 bázíExon 6: 57 465 607–57 465 696, 90 bázíExon 7: 57 465 788–57 465 925, 138 bázíExon 8: 57 466 240–57 466 389, 150 bázíExon 9: 57 467 333–57 467 497, 165 bázíExon 10: 57 467 994–57 468 224, 231 bázíExon 11: 57 469 431–57 469 698, 268 bázíExon 12: 57 470 317–57 472 268, 1 952 bází1234567891011125′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4 kb z 12,5 kb genu; 3 321 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte GLI1

7

pozic v genu GLI1, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 12,5 kb genu GLI1, včetně intronů, nikoli jen 4 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen GLI1: GLI family zinc finger 1. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/gli1

Vancouver

Dante Labs. Gen GLI1: GLI family zinc finger 1 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/gli1

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test