Cecha
Sloping forehead
Inclination of the anterior surface of the forehead from the vertical more than two standard deviations above the mean (objective); or apparently excessive posterior sloping of the forehead in a lateral view.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Inclined forehead, Receding forehead, Posteriorly sloping forehead
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Sloping forehead, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test201 genów powiązanych z Sloping forehead
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Sloping forehead. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANKLE2ankyrin repeat and LEM domain containing 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ASPMassembly factor for spindle microtubules | Zawsze | W 2 chorobach |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDK5RAP2CDK5 regulatory subunit associated protein 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CDK6cyclin dependent kinase 6 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CENPEcentromere protein E | Zawsze | W 2 chorobach |
| CEP135centrosomal protein 135 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CEP152centrosomal protein 152 | Zawsze | W 2 chorobach |
| COASYCoenzyme A synthase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DDX11DEAD/H-box helicase 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KNL1kinetochore scaffold 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NBNnibrin | Zawsze | W 2 chorobach |
| NCAPD2non-SMC condensin I complex subunit D2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NCAPHnon-SMC condensin I complex subunit H | Zawsze | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Zawsze | W 3 chorobach |
| RRP7Aribosomal RNA processing 7 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Zawsze | W 2 chorobach |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Zawsze | W 1 chorobie |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR62WD repeat domain 62 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| COPB2coat protein complex I subunit beta 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EMG1EMG1 N1-specific pseudouridine methyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KIF14kinesin family member 14 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MCM7minichromosome maintenance complex component 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MCPH1microcephalin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| METTL5methyltransferase 5, N6-adenosine | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 161 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MFSD2AMFSD2 lysolipid transporter A, lysophospholipid | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCAPD3non-SMC condensin II complex subunit D3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NUP37nucleoporin 37 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PHC1polyhomeotic homolog 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SARS1seryl-tRNA synthetase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SASS6SAS-6 centriolar assembly protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TAF13TATA-box binding protein associated factor 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC10trafficking protein particle complex subunit 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC14trafficking protein particle complex subunit 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WARS1tryptophanyl-tRNA synthetase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ZNF526zinc finger protein 526 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B9D1B9 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B9D2B9 domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP295centrosomal protein 295 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXOSC5exosome component 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKTNfukutin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPKOWG-patch domain and KOW motifs | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KIF7kinesin family member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MGPmatrix Gla protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLK4polo like kinase 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| QARS1glutaminyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RELNreelin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTTNrotatin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCTN1tectonic family member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCTN2tectonic family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XPO1exportin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP57centrosomal protein 57 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSDcathepsin D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCAFA complementation group A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCBFA complementation group B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCCFA complementation group C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCD2FA complementation group D2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCEFA complementation group E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCFFA complementation group F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCGFA complementation group G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCIFA complementation group I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCLFA complementation group L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCMFA complementation group M | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KIFBPkinesin family binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCDHGC4protocadherin gamma subfamily C, 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51RAD51 recombinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51CRAD51 paralog C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMPD4sphingomyelin phosphodiesterase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TRIP12thyroid hormone receptor interactor 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARXaristaless related homeobox | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DMXL2Dmx like 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATRATR checkpoint kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DYNC1I2dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OCLNoccludin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCNTpericentrin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PHF8PHD finger protein 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STAMBPSTAM binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZNF335zinc finger protein 335 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni