Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

INTS11

integrator complex subunit 11

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p36.33
Współrzędne
Chromosom 1: 1 311 600–1 324 660 (GRCh38)
Eksony
17 eksonów na odcinku 13,1 kb
Białko
600 aminokwasów
Znany również jako
FLJ20542, RC-68, CPSF73L, INT11
Poprzednie symbole
CPSF3L
Transkrypt MANE Select
ENST00000435064.6NM_017871.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu INTS11. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu INTS11

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie INTS11. INTS11 i 43 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 818 130 do 1 818 129.Chromosom 11p36.33p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q441 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 Mb1,8 MbSAMD11: 923 895–944 590, nić dodatniejNOC2L: 943 527–960 714, nić ujemnejKLHL17: 960 555–965 721, nić dodatniejPLEKHN1: 966 437–975 865, nić dodatniejPLEKHN1PERM1: 975 194–982 137, nić ujemnejPERM1HES4: 998 962–1 000 825, nić ujemnejHES4ISG15: 1 001 138–1 014 540, nić dodatniejISG15AGRN: 1 020 069–1 056 119, nić dodatniejAGRNRNF223: 1 070 967–1 074 306, nić ujemnejRNF223C1orf159: 1 081 811–1 116 361, nić ujemnejC1orf159TTLL10: 1 173 880–1 197 940, nić dodatniejTNFRSF18: 1 203 508–1 206 814, nić ujemnejTNFRSF4: 1 211 326–1 214 153, nić ujemnejSDF4: 1 216 887–1 240 964, nić ujemnejSDF4B3GALT6: 1 232 237–1 235 041, nić dodatniejB3GALT6C1QTNF12: 1 242 446–1 246 934, nić ujemnejC1QTNF12UBE2J2: 1 253 907–1 274 477, nić ujemnejUBE2J2SCNN1D: 1 280 436–1 292 029, nić dodatniejACAP3: 1 292 376–1 309 609, nić ujemnejPUSL1: 1 308 547–1 311 679, nić dodatniejPUSL1INTS11: 1 311 600–1 324 660, nić ujemnejINTS11CPTP: 1 324 756–1 328 897, nić dodatniejCPTPTAS1R3: 1 331 275–1 335 314, nić dodatniejTAS1R3DVL1: 1 335 275–1 349 962, nić ujemnejMXRA8: 1 352 683–1 361 800, nić ujemnejAURKAIP1: 1 373 710–1 375 521, nić ujemnejCCNL2: 1 385 709–1 400 909, nić ujemnejCCNL2MRPL20: 1 401 907–1 407 306, nić ujemnejMRPL20ANKRD65: 1 415 637–1 421 769, nić ujemnejANKRD65TMEM278: 1 425 871–1 430 255, nić dodatniejTMEM278VWA1: 1 434 861–1 446 012, nić dodatniejATAD3C: 1 449 689–1 470 163, nić dodatniejATAD3B: 1 471 742–1 497 848, nić dodatniejATAD3BATAD3A: 1 512 118–1 534 689, nić dodatniejATAD3ATMEM240: 1 534 778–1 540 624, nić ujemnejTMEM240SSU72: 1 541 673–1 574 887, nić ujemnejSSU72FNDC10: 1 598 012–1 600 135, nić ujemnejFNDC10MIB2: 1 615 433–1 630 610, nić dodatniejMIB2MMP23B: 1 631 660–1 635 263, nić dodatniejMMP23BCDK11B: 1 635 225–1 659 267, nić ujemnejCDK11BSLC35E2B: 1 659 529–1 693 059, nić ujemnejSLC35E2BCDK11A: 1 702 379–1 724 571, nić ujemnejCDK11ANADK: 1 751 232–1 780 544, nić ujemnejNADKGNB1: 1 785 285–1 892 292, nić ujemnejGNB1Schemat INTS11: 17 eksonów na nici ujemnej chromosomu 1Ekson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 1 311 600–1 311 924, 325 zasadEkson 16: 1 312 018–1 312 147, 130 zasadEkson 15: 1 312 226–1 312 368, 143 zasadEkson 14: 1 312 440–1 312 501, 62 zasadEkson 13: 1 312 593–1 312 700, 108 zasadEkson 12: 1 312 787–1 312 949, 163 zasadEkson 11: 1 313 035–1 313 124, 90 zasadEkson 10: 1 313 509–1 313 592, 84 zasadEkson 9: 1 313 732–1 313 921, 190 zasadEkson 8: 1 314 301–1 314 365, 65 zasadEkson 7: 1 314 824–1 314 962, 139 zasadEkson 6: 1 315 404–1 315 438, 35 zasadEkson 5: 1 315 520–1 315 618, 99 zasadEkson 4: 1 319 296–1 319 524, 229 zasadEkson 3: 1 320 456–1 320 529, 74 zasadEkson 2: 1 320 996–1 321 093, 98 zasadEkson 1: 1 324 581–1 324 660, 80 zasad1716141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,1 kb z 13,1 kb genu; 1803 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje INTS11

5

pozycje w INTS11, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 13,1 kb genu INTS11, łącznie z intronami, a nie tylko 2,1 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem INTS11

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać INTS11. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen INTS11: integrator complex subunit 11. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ints11

Vancouver

Dante Labs. Gen INTS11: integrator complex subunit 11 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ints11

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test