Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ZNF335

zinc finger protein 335

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
20q13.12
Współrzędne
Chromosom 20: 45 948 660–45 972 203 (GRCh38)
Eksony
28 eksonów na odcinku 23,5 kb
Białko
1342 aminokwasów
Znany również jako
bA465L10.2, NIF-1
Transkrypt MANE Select
ENST00000322927.3NM_022095.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ZNF335. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ZNF335

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 20, z nawiasem wskazującym położenie ZNF335. ZNF335 i 33 genów w pobliżu na chromosomie 20, od 45 460 432 do 46 460 431.Chromosom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbWFDC2: 45 469 166–45 481 533, nić dodatniejWFDC2SPINT3: 45 512 461–45 515 622, nić ujemnejWFDC6: 45 533 091–45 539 496, nić ujemnejWFDC6EPPIN-WFDC6: 45 534 196–45 547 662, nić ujemnejEPPIN-WFDC6EPPIN: 45 540 626–45 547 786, nić ujemnejEPPINWFDC8: 45 551 153–45 579 326, nić ujemnejWFDC8WFDC9: 45 607 939–45 631 284, nić ujemnejWFDC9WFDC10A: 45 629 733–45 631 196, nić dodatniejWFDC10AWFDC11: 45 648 563–45 670 270, nić ujemnejWFDC11WFDC10B: 45 684 651–45 705 019, nić ujemnejWFDC10BWFDC13: 45 702 038–45 708 817, nić dodatniejWFDC13SPINT4: 45 722 347–45 725 830, nić dodatniejSPINT4WFDC3: 45 747 944–45 791 932, nić ujemnejWFDC3DNTTIP1: 45 791 937–45 811 427, nić dodatniejUBE2C: 45 812 561–45 816 965, nić dodatniejUBE2CTNNC2: 45 823 214–45 833 745, nić ujemnejTNNC2SNX21: 45 833 633–45 843 276, nić dodatniejSNX21ACOT8: 45 841 709–45 857 435, nić ujemnejACOT8ZSWIM3: 45 857 591–45 879 131, nić dodatniejZSWIM1: 45 881 201–45 885 266, nić dodatniejSPATA25: 45 886 491–45 887 626, nić ujemnejNEURL2: 45 888 002–45 891 220, nić ujemnejNEURL2CTSA: 45 890 144–45 898 949, nić dodatniejCTSAPLTP: 45 897 535–45 912 235, nić ujemnejPLTPPCIF1: 45 934 673–45 948 023, nić dodatniejPCIF1ZNF335: 45 948 660–45 972 203, nić ujemnejZNF335MMP9: 46 008 869–46 016 561, nić dodatniejMMP9SLC12A5: 46 021 675–46 060 150, nić dodatniejSLC12A5NCOA5: 46 060 984–46 089 973, nić ujemnejNCOA5CD40: 46 118 240–46 130 378, nić dodatniejCD40CDH22: 46 173 737–46 309 009, nić ujemnejCDH22SLC35H1: 46 345 980–46 364 460, nić ujemnejSLC35H1ELMO2: 46 366 045–46 432 985, nić ujemnejELMO2ZNF840P: 46 459 441–46 495 558, nić dodatniejZNF840PSchemat ZNF335: 28 eksonów na nici ujemnej chromosomu 20Ekson 26: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 23: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 21: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 28: 45 948 660–45 949 080, 421 zasadEkson 27: 45 949 170–45 949 251, 82 zasadEkson 26: 45 949 333–45 949 398, 66 zasadEkson 25: 45 949 485–45 949 568, 84 zasadEkson 24: 45 949 800–45 949 877, 78 zasadEkson 23: 45 949 966–45 950 069, 104 zasadEkson 22: 45 950 219–45 950 373, 155 zasadEkson 21: 45 950 453–45 950 595, 143 zasadEkson 20: 45 952 147–45 952 521, 375 zasadEkson 19: 45 952 598–45 952 709, 112 zasadEkson 18: 45 953 689–45 953 948, 260 zasadEkson 17: 45 957 586–45 957 680, 95 zasadEkson 16: 45 957 835–45 957 928, 94 zasadEkson 15: 45 959 201–45 959 433, 233 zasadEkson 14: 45 960 208–45 960 368, 161 zasadEkson 13: 45 960 449–45 960 525, 77 zasadEkson 12: 45 960 616–45 960 732, 117 zasadEkson 11: 45 960 864–45 960 882, 19 zasadEkson 10: 45 962 070–45 962 182, 113 zasadEkson 9: 45 963 473–45 963 650, 178 zasadEkson 8: 45 963 738–45 963 990, 253 zasadEkson 7: 45 965 628–45 965 774, 147 zasadEkson 6: 45 967 494–45 967 634, 141 zasadEkson 5: 45 967 734–45 968 027, 294 zasadEkson 4: 45 968 285–45 968 362, 78 zasadEkson 3: 45 969 451–45 969 691, 241 zasadEkson 2: 45 971 210–45 971 460, 251 zasadEkson 1: 45 972 122–45 972 203, 82 zasad2825201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,5 kb z 23,5 kb genu; 4029 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ZNF335

14

pozycje w ZNF335, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 23,5 kb genu ZNF335, łącznie z intronami, a nie tylko 4,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ZNF335: zinc finger protein 335. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/znf335

Vancouver

Dante Labs. Gen ZNF335: zinc finger protein 335 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/znf335

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test