Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NCAPD2

non-SMC condensin I complex subunit D2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12p13.31
Współrzędne
Chromosom 12: 6 494 102–6 531 955 (GRCh38)
Eksony
32 eksonów na odcinku 37,9 kb
Białko
1401 aminokwasów
Znany również jako
CNAP1, hCAP-D2, CAP-D2, KIAA0159
Transkrypt MANE Select
ENST00000315579.10NM_014865.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NCAPD2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NCAPD2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie NCAPD2. NCAPD2 i 43 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 6 013 029 do 7 013 028.Chromosom 1212p13.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.336,2 Mb6,4 Mb6,6 Mb6,8 Mb7 MbVWF: 5 948 877–6 124 770, nić ujemnejVWFCD9: 6 199 715–6 238 271, nić dodatniejCD9PLEKHG6: 6 310 167–6 328 934, nić dodatniejPLEKHG6TNFRSF1A: 6 328 757–6 342 114, nić ujemnejTNFRSF1ASCNN1A: 6 345 124–6 383 917, nić ujemnejSCNN1ALTBR: 6 375 045–6 391 571, nić dodatniejLTBRCD27: 6 444 933–6 451 718, nić dodatniejCD27TAPBPL: 6 451 690–6 466 517, nić dodatniejTAPBPLVAMP1: 6 462 237–6 470 948, nić ujemnejVAMP1MRPL51: 6 490 204–6 493 856, nić ujemnejMRPL51NCAPD2: 6 494 102–6 531 955, nić dodatniejNCAPD2GAPDH: 6 534 012–6 538 930, nić dodatniejGAPDHIFFO1: 6 538 961–6 556 102, nić ujemnejIFFO1NOP2: 6 556 863–6 568 691, nić ujemnejNOP2: 6 556 886–6 607 367, nić ujemnejCHD4: 6 570 081–6 614 982, nić ujemnejCHD4LPAR5: 6 618 835–6 636 444, nić ujemnejLPAR5ACRBP: 6 638 075–6 647 441, nić ujemnejACRBPING4: 6 650 282–6 663 180, nić ujemnejING4ZNF384: 6 665 037–6 689 572, nić ujemnejZNF384PIANP: 6 693 791–6 700 859, nić ujemnejPIANPCOPS7A: 6 724 014–6 732 462, nić dodatniejCOPS7AMLF2: 6 747 986–6 768 932, nić ujemnejMLF2PTMS: 6 765 516–6 770 952, nić dodatniejPTMSLAG3: 6 772 360–6 778 455, nić dodatniejLAG3CD4: 6 786 858–6 820 807, nić dodatniejCD4GPR162: 6 821 624–6 829 972, nić dodatniejGPR162P3H3: 6 828 220–6 839 867, nić dodatniejP3H3GNB3: 6 839 954–6 847 393, nić dodatniejGNB3CDCA3: 6 844 723–6 852 353, nić ujemnejUSP5: 6 852 098–6 866 632, nić dodatniejTPI1: 6 867 119–6 878 513, nić dodatniejSPSB2: 6 870 934–6 889 358, nić ujemnejLRRC23: 6 873 455–6 914 243, nić dodatniejLRRC23ENO2: 6 913 745–6 923 970, nić dodatniejENO2ATN1: 6 924 454–6 942 322, nić dodatniejATN1C12orf57: 6 942 919–6 946 009, nić dodatniejRNU7-1: 6 943 816–6 943 878, nić dodatniejRNU7-1PTPN6: 6 946 417–6 961 316, nić dodatniejPTPN6PHB2: 6 965 327–6 970 841, nić ujemnejEMG1: 6 970 765–6 979 939, nić dodatniej: 6 970 921–6 997 428, nić dodatniejLPCAT3: 6 972 027–7 018 779, nić ujemnejC1S: 6 988 259–7 071 281, nić dodatniejC1SSchemat NCAPD2: 32 eksonów na nici dodatniej chromosomu 12Ekson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 22: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 23: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 6 494 102–6 494 154, 53 zasadEkson 2: 6 495 076–6 495 225, 150 zasadEkson 3: 6 509 717–6 509 792, 76 zasadEkson 4: 6 510 075–6 510 133, 59 zasadEkson 5: 6 510 629–6 510 810, 182 zasadEkson 6: 6 511 110–6 511 252, 143 zasadEkson 7: 6 514 265–6 514 392, 128 zasadEkson 8: 6 514 464–6 514 587, 124 zasadEkson 9: 6 514 773–6 514 920, 148 zasadEkson 10: 6 516 828–6 517 025, 198 zasadEkson 11: 6 517 365–6 517 499, 135 zasadEkson 12: 6 517 596–6 517 683, 88 zasadEkson 13: 6 517 779–6 517 959, 181 zasadEkson 14: 6 520 986–6 521 110, 125 zasadEkson 15: 6 521 798–6 522 037, 240 zasadEkson 16: 6 522 828–6 523 002, 175 zasadEkson 17: 6 523 262–6 523 346, 85 zasadEkson 18: 6 525 583–6 525 716, 134 zasadEkson 19: 6 526 068–6 526 200, 133 zasadEkson 20: 6 526 287–6 526 371, 85 zasadEkson 21: 6 526 448–6 526 615, 168 zasadEkson 22: 6 526 891–6 527 063, 173 zasadEkson 23: 6 527 777–6 527 888, 112 zasadEkson 24: 6 527 968–6 528 091, 124 zasadEkson 25: 6 528 173–6 528 328, 156 zasadEkson 26: 6 528 679–6 528 856, 178 zasadEkson 27: 6 528 945–6 529 039, 95 zasadEkson 28: 6 529 513–6 529 593, 81 zasadEkson 29: 6 529 775–6 529 958, 184 zasadEkson 30: 6 530 691–6 530 817, 127 zasadEkson 31: 6 530 921–6 531 076, 156 zasadEkson 32: 6 531 327–6 531 955, 629 zasad151015202530325′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,8 kb z 37,9 kb genu; 4206 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje NCAPD2

7

pozycje w NCAPD2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 37,9 kb genu NCAPD2, łącznie z intronami, a nie tylko 4,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NCAPD2: non-SMC condensin I complex subunit D2. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ncapd2

Vancouver

Dante Labs. Gen NCAPD2: non-SMC condensin I complex subunit D2 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ncapd2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test