Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MFSD2A

MFSD2 lysolipid transporter A, lysophospholipid

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p34.2
Współrzędne
Chromosom 1: 39 955 145–39 969 956 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 14,8 kb
Białko
530 aminokwasów
Znany również jako
FLJ14490, SLC59A1
Poprzednie symbole
MFSD2
Transkrypt MANE Select
ENST00000372811.10NM_032793.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MFSD2A. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MFSD2A

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie MFSD2A. MFSD2A i 19 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 39 462 551 do 40 462 550.Chromosom 11p34.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4439,6 Mb39,8 Mb40 Mb40,2 Mb40,4 MbMACF1: 39 081 316–39 487 755, nić dodatniejMACF1BMP8A: 39 491 069–39 529 869, nić dodatniejBMP8APABPC4: 39 560 709–39 576 900, nić ujemnejPABPC4HEYL: 39 608 861–39 639 686, nić ujemnejHEYLNT5C1A: 39 651 229–39 673 328, nić ujemnejNT5C1AHPCAL4: 39 678 648–39 691 718, nić ujemnejHPCAL4PPIE: 39 692 182–39 766 108, nić dodatniejPPIEBMP8B: 39 756 765–39 788 865, nić ujemnejBMP8BOXCT2: 39 769 523–39 771 348, nić ujemnejOXCT2TRIT1: 39 838 110–39 883 511, nić ujemnejTRIT1MYCL: 39 893 597–39 902 256, nić ujemnejMYCLMFSD2A: 39 955 145–39 969 956, nić dodatniejMFSD2ACAP1: 40 039 735–40 072 767, nić dodatniejCAP1PPT1: 40 072 710–40 097 267, nić ujemnejPPT1RLF: 40 161 357–40 240 923, nić dodatniejRLFTMCO2: 40 245 947–40 251 684, nić dodatniejTMCO2ZMPSTE24: 40 258 041–40 294 199, nić dodatniejZMPSTE24COL9A2: 40 300 487–40 317 813, nić ujemnejCOL9A2SMAP2: 40 344 850–40 423 326, nić dodatniejSMAP2ZFP69B: 40 450 053–40 464 142, nić dodatniejZFP69BSchemat MFSD2A: 14 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 39 955 145–39 955 385, 241 zasadEkson 2: 39 957 087–39 957 221, 135 zasadEkson 3: 39 958 701–39 958 825, 125 zasadEkson 4: 39 965 211–39 965 334, 124 zasadEkson 5: 39 965 471–39 965 549, 79 zasadEkson 6: 39 965 857–39 966 014, 158 zasadEkson 7: 39 966 601–39 966 691, 91 zasadEkson 8: 39 966 811–39 966 932, 122 zasadEkson 9: 39 967 086–39 967 169, 84 zasadEkson 10: 39 967 628–39 967 711, 84 zasadEkson 11: 39 967 804–39 967 916, 113 zasadEkson 12: 39 968 334–39 968 477, 144 zasadEkson 13: 39 968 569–39 968 745, 177 zasadEkson 14: 39 969 505–39 969 956, 452 zasad124681012145′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,1 kb z 14,8 kb genu; 1593 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje MFSD2A

1

pozycja w MFSD2A, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 14,8 kb genu MFSD2A, łącznie z intronami, a nie tylko 2,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MFSD2A: MFSD2 lysolipid transporter A, lysophospholipid. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/mfsd2a

Vancouver

Dante Labs. Gen MFSD2A: MFSD2 lysolipid transporter A, lysophospholipid [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/mfsd2a

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test