Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NCAPD3

non-SMC condensin II complex subunit D3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q25
Współrzędne
Chromosom 11: 134 150 113–134 223 967 (GRCh38)
Eksony
35 eksonów na odcinku 73,9 kb
Białko
1498 aminokwasów
Znany również jako
hCAP-D3, CAP-D3, hHCP-6, KIAA0056, FLJ42888, hcp-6
Transkrypt MANE Select
ENST00000534548.7NM_015261.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NCAPD3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NCAPD3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie NCAPD3. NCAPD3 i 9 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 133 687 040 do 134 687 039.Chromosom 1111q25p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25133,8 Mb134 Mb134,2 Mb134,4 Mb134,6 MbSPATA19: 133 840 631–133 845 538, nić ujemnejSPATA19IGSF9B: 133 896 438–133 957 022, nić ujemnejIGSF9BJAM3: 134 068 998–134 152 071, nić dodatniejJAM3NCAPD3: 134 150 113–134 223 967, nić ujemnejNCAPD3VPS26B: 134 224 613–134 247 794, nić dodatniejVPS26BTHYN1: 134 247 921–134 253 373, nić ujemnejTHYN1ACAD8: 134 253 510–134 267 494, nić dodatniejACAD8GLB1L3: 134 274 245–134 319 579, nić dodatniejGLB1L3GLB1L2: 134 331 886–134 378 341, nić dodatniejGLB1L2B3GAT1: 134 378 504–134 412 250, nić ujemnejB3GAT1Schemat NCAPD3: 35 eksonów na nici ujemnej chromosomu 11Ekson 29: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 26: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 25: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 35: 134 150 113–134 153 052, 2940 zasadEkson 34: 134 153 140–134 153 200, 61 zasadEkson 33: 134 153 289–134 153 363, 75 zasadEkson 32: 134 157 018–134 157 095, 78 zasadEkson 31: 134 157 928–134 158 067, 140 zasadEkson 30: 134 158 329–134 158 495, 167 zasadEkson 29: 134 159 892–134 160 074, 183 zasadEkson 28: 134 161 781–134 161 891, 111 zasadEkson 27: 134 167 996–134 168 195, 200 zasadEkson 26: 134 168 469–134 168 602, 134 zasadEkson 25: 134 168 917–134 169 054, 138 zasadEkson 24: 134 176 307–134 176 386, 80 zasadEkson 23: 134 177 219–134 177 457, 239 zasadEkson 22: 134 178 634–134 178 741, 108 zasadEkson 21: 134 178 822–134 178 936, 115 zasadEkson 20: 134 181 077–134 181 184, 108 zasadEkson 19: 134 184 637–134 184 752, 116 zasadEkson 18: 134 184 903–134 185 000, 98 zasadEkson 17: 134 185 335–134 185 526, 192 zasadEkson 16: 134 192 689–134 192 909, 221 zasadEkson 15: 134 194 016–134 194 150, 135 zasadEkson 14: 134 194 665–134 194 738, 74 zasadEkson 13: 134 202 816–134 202 905, 90 zasadEkson 12: 134 203 142–134 203 198, 57 zasadEkson 11: 134 203 654–134 203 906, 253 zasadEkson 10: 134 204 046–134 204 171, 126 zasadEkson 9: 134 204 899–134 204 971, 73 zasadEkson 8: 134 206 599–134 206 732, 134 zasadEkson 7: 134 208 864–134 208 951, 88 zasadEkson 6: 134 209 145–134 209 206, 62 zasadEkson 5: 134 209 313–134 209 477, 165 zasadEkson 4: 134 210 270–134 210 454, 185 zasadEkson 3: 134 216 936–134 217 098, 163 zasadEkson 2: 134 220 572–134 220 726, 155 zasadEkson 1: 134 223 863–134 223 967, 105 zasad353025201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,4 kb z 73,9 kb genu; 4497 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje NCAPD3

6

pozycje w NCAPD3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 73,9 kb genu NCAPD3, łącznie z intronami, a nie tylko 7,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NCAPD3: non-SMC condensin II complex subunit D3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ncapd3

Vancouver

Dante Labs. Gen NCAPD3: non-SMC condensin II complex subunit D3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ncapd3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test