Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MCM7

minichromosome maintenance complex component 7

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
7q22.1
Współrzędne
Chromosom 7: 100 092 728–100 101 397 (GRCh38)
Eksony
15 eksonów na odcinku 8,7 kb
Białko
719 aminokwasów
Znany również jako
CDC47, PPP1R104
Poprzednie symbole
MCM2
Transkrypt MANE Select
ENST00000303887.10NM_005916.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MCM7. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MCM7

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 7, z nawiasem wskazującym położenie MCM7. MCM7 i 42 genów w pobliżu na chromosomie 7, od 99 597 063 do 100 597 062.Chromosom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,6 Mb99,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb: 99 558 695–99 607 810, nić dodatniejTMEM225B: 99 597 868–99 611 045, nić dodatniejTMEM225BZSCAN25: 99 616 623–99 738 531, nić dodatniejZSCAN25CYP3A5: 99 647 442–99 680 043, nić ujemnejCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P: 99 684 957–99 735 102, nić ujemnejCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99 704 105–99 735 196, nić ujemnejCYP3A7CYP3A4: 99 756 954–99 784 327, nić ujemnejCYP3A4CYP3A43: 99 827 922–99 867 801, nić dodatniejCYP3A43OR2AE1: 99 876 062–99 877 033, nić ujemnejOR2AE1TRIM4: 99 876 958–99 919 604, nić ujemnejTRIM4GJC3: 99 923 266–99 929 620, nić ujemnejGJC3AZGP1: 99 966 720–99 976 074, nić ujemnejAZGP1ZKSCAN1: 100 015 570–100 047 430, nić dodatniejZKSCAN1ZSCAN21: 100 049 767–100 081 304, nić dodatniejZNF3: 100 056 868–100 082 706, nić ujemnejZNF3COPS6: 100 088 948–100 095 185, nić dodatniejCOPS6MCM7: 100 092 728–100 101 397, nić ujemnejMCM7AP4M1: 100 100 841–100 110 345, nić dodatniejAP4M1TAF6: 100 106 876–100 127 187, nić ujemnejTAF6CNPY4: 100 119 614–100 125 511, nić dodatniejMBLAC1: 100 126 694–100 128 498, nić dodatniejLAMTOR4: 100 148 888–100 155 945, nić dodatniejTRAPPC14: 100 154 420–100 158 737, nić ujemnejGAL3ST4: 100 159 244–100 168 953, nić ujemnejGPC2: 100 169 602–100 177 389, nić ujemnejGPC2STAG3: 100 177 563–100 214 387, nić dodatniejSTAG3: 100 205 357–100 221 488, nić dodatniejPVRIG: 100 218 241–100 221 490, nić dodatniejPVRIGSPDYE3: 100 307 702–100 322 372, nić dodatniejSPDYE3PILRB: 100 351 627–100 367 831, nić dodatniejPILRBPILRA: 100 367 530–100 400 098, nić dodatniejPILRA: 100 397 577–100 434 107, nić dodatniejZCWPW1: 100 400 826–100 428 992, nić ujemnejZCWPW1MEPCE: 100 428 322–100 435 138, nić dodatniejMEPCEPPP1R35: 100 435 261–100 436 546, nić ujemnejSPACDR: 100 456 620–100 464 277, nić ujemnejTSC22D4: 100 466 508–100 479 257, nić ujemnej: 100 478 099–100 478 170, nić ujemnejNYAP1: 100 483 605–100 494 802, nić dodatniejNYAP1AGFG2: 100 539 169–100 569 429, nić dodatniejAGFG2SAP25: 100 572 228–100 573 916, nić ujemnejSAP25LRCH4: 100 574 011–100 586 236, nić ujemnejLRCH4FBXO24: 100 583 982–100 601 117, nić dodatniejFBXO24Schemat MCM7: 15 eksonów na nici ujemnej chromosomu 7Ekson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 100 092 728–100 093 133, 406 zasadEkson 14: 100 093 292–100 093 401, 110 zasadEkson 13: 100 094 173–100 094 341, 169 zasadEkson 12: 100 095 387–100 095 470, 84 zasadEkson 11: 100 095 774–100 096 167, 394 zasadEkson 10: 100 097 301–100 097 384, 84 zasadEkson 9: 100 097 614–100 097 745, 132 zasadEkson 8: 100 097 834–100 097 948, 115 zasadEkson 7: 100 098 141–100 098 290, 150 zasadEkson 6: 100 098 578–100 098 715, 138 zasadEkson 5: 100 099 023–100 099 203, 181 zasadEkson 4: 100 099 279–100 099 403, 125 zasadEkson 3: 100 099 589–100 099 753, 165 zasadEkson 2: 100 100 014–100 100 093, 80 zasadEkson 1: 100 101 264–100 101 397, 134 zasad1514131211109876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,5 kb z 8,7 kb genu; 2160 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje MCM7

2

pozycje w MCM7, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 8,7 kb genu MCM7, łącznie z intronami, a nie tylko 2,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MCM7: minichromosome maintenance complex component 7. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/mcm7

Vancouver

Dante Labs. Gen MCM7: minichromosome maintenance complex component 7 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/mcm7

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test